1. 我的世界海洋版0.15

丙肝是肝癌的一個(gè)主要致病因素。全球約有7100萬人感染丙肝病毒,，世衛(wèi)組織估計(jì),，2016年,，約有39.9萬人死于丙肝導(dǎo)致的肝硬化和肝細(xì)胞癌（原發(fā)性肝癌）,。我國(guó)丙肝感染約有1000萬例,，中疾控?cái)?shù)據(jù)顯示,，2019年新發(fā)病數(shù)有近22萬,。

好在，丙肝是可以治愈的,。感謝科學(xué)家們幾十年堅(jiān)持不懈的努力,，隨著抗丙肝病毒特效藥的問世，徹底消除丙型肝炎這一惡疾的目標(biāo)已經(jīng)有望實(shí)現(xiàn),。

今年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主是發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒的三位病毒學(xué)家,。其中，第一位發(fā)現(xiàn)丙型肝炎的科學(xué)家阿爾特,，在苦苦尋覓丙肝病毒的途中,，曾吶喊道：請(qǐng)“肝神”指一條明路吧！

Oh GREAT LIVER in the sky,

Show us where and tell us why

Send us thought that will inspire us

Let us see this elusive virus

——Harvey J. Alter,，1988.

撰文 | 何笑松（加州大學(xué)戴維斯醫(yī)學(xué)院退休教授）

來源：返樸

原標(biāo)題：《肝神在上：誰能拯救七千萬慢性丙肝病患,？》

2020年10月5日，諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)宣布,，病毒學(xué)家阿爾特（Harvey J. Alter）,、霍頓（Michael Houghton）、萊斯（Charles M. Rice）三人共同獲得2020年的生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),，獲獎(jiǎng)理由是“發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒”,。這是繼1976年的乙型肝炎病毒諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)之后，為第二種肝炎病毒的發(fā)現(xiàn)所頒發(fā)的諾獎(jiǎng),。

病毒性肝炎是一大類常見病,。感染肝臟、引起肝炎的病毒共有五型,。這些病毒傳染的途徑和預(yù)后各不相同,。五型肝炎中最常見的是甲、乙,、丙三型,，危害最大的則是乙型和丙型,。甲型肝炎病毒通過糞-口途徑傳染，預(yù)后較好,，絕大多數(shù)患者能自行清除病毒,，完全康復(fù)，不會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性感染,。乙型和丙型病毒通過血液和身體的密切接觸傳染。成年人被乙型或丙型肝炎病毒感染后,，相當(dāng)一部分患者（乙型約10%,，丙型約70%）轉(zhuǎn)變?yōu)槁愿窝祝K身攜帶病毒,。病毒攜帶者即使沒有臨床癥狀,，仍可通過血液將病毒傳給他人。乙型和丙型肝炎病毒的慢性感染大大增加了發(fā)生肝硬化,，乃至肝癌等終末期肝病的風(fēng)險(xiǎn),，嚴(yán)重影響患者的健康和生命。

據(jù)世衛(wèi)組織（WHO）估計(jì),，全球共有大約7100萬慢性丙肝患者,，2016年一年死于由丙肝病毒造成的肝硬化或肝癌人數(shù)近40萬[1]。中國(guó)的慢性丙肝患者人數(shù)約為1000萬[1,2] ,。乙肝病毒危害的人數(shù)更是數(shù)倍于丙肝病毒,。

由此不難理解，為什么乙肝和丙肝病毒的發(fā)現(xiàn)者都贏得了諾獎(jiǎng),。雖然兩種病毒的發(fā)現(xiàn)前后相隔二十年,，二者發(fā)現(xiàn)的經(jīng)過都充滿了戲劇性。本文講述關(guān)于丙肝病毒的故事,，但這必須從乙肝病毒的發(fā)現(xiàn)說起,。

輸血后肝炎之謎

19世紀(jì)末到20世紀(jì)上半葉是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)快速發(fā)展的黃金時(shí)期，注射器的發(fā)明,、藥物針劑以及輸血和血液制品的推廣使用,，拯救了無數(shù)的生命。與此同時(shí),，醫(yī)學(xué)界也注意到這些治療措施有時(shí)會(huì)導(dǎo)致肝炎,。病人接受輸血后發(fā)生肝炎，成為臨床上一個(gè)棘手的難題,。據(jù)估計(jì),，20世紀(jì)中期，在美國(guó)接受輸血后發(fā)生肝炎的比例曾高達(dá)30%,。由于對(duì)引起肝炎的病原體一無所知,，也就無從鑒別哪些供血者和血液樣品帶有傳染性,。為了防止發(fā)生輸血后肝炎，尋找肝炎病原體已經(jīng)成為刻不容緩的緊急任務(wù),。

就在此時(shí),，有兩位科學(xué)家正關(guān)注著一項(xiàng)與肝炎風(fēng)馬牛不相及的研究。1964年,，美國(guó)遺傳學(xué)家布倫堡（Baruch Blumberg）與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）一名年輕的研究人員阿爾特（Harvey J. Alter）開始合作,，研究世界各地的不同人群中，由遺傳因素造成的血清中所含蛋白質(zhì)成分的差異,。

他們發(fā)現(xiàn),，在一名澳大利亞土著居民的血液中，有一種獨(dú)特的蛋白質(zhì),，能被紐約市一名血友病患者的血清中所含的抗體識(shí)別,。

血友病是一種遺傳病，病人血液中缺少某些凝血因子,，使得凝血功能受損,，微小損傷即可造成嚴(yán)重出血。這些病人需要經(jīng)常接受輸血,，或輸入由血液制成的濃縮凝血因子來進(jìn)行治療,。如果所接受的血液中含有病人自身的免疫系統(tǒng)從未接觸過的異源蛋白質(zhì)（抗原），病人就可能產(chǎn)生與之相應(yīng)的特異性抗體,。布倫堡將他新發(fā)現(xiàn)的這種蛋白質(zhì)命名為“澳大利亞抗原”,，簡(jiǎn)稱“澳抗”。那個(gè)血友病人血清中所含的特異性抗體可以用來探測(cè)其它血液樣品中是否存在澳抗,。

美國(guó)的一般人群帶有澳抗的比例不高,，布倫堡對(duì)澳抗這種蛋白質(zhì)的功能也一無所知。然而,，兩個(gè)偶然遇到的病例,，將布倫堡的研究引向了一個(gè)全新的方向。

布倫堡的實(shí)驗(yàn)室中有個(gè)女技術(shù)員,，工作中經(jīng)常接觸含有澳抗的血清樣品,。由于自己的血液中不含澳抗，因此她通常用自己的血清作為澳抗陰性的實(shí)驗(yàn)對(duì)照,。1967年的一天,，她感覺不適，而且出現(xiàn)黃疸癥狀,，被診斷為肝炎,。當(dāng)她再次采集自己的血清來測(cè)定澳抗時(shí)，發(fā)現(xiàn)已從陰性轉(zhuǎn)為陽性,。另外一個(gè)病例是澳抗陰性的唐氏癥患者,，在被研究期間得了肝炎,，澳抗也由陰轉(zhuǎn)陽。布倫堡于是恍然大悟,，將澳抗與肝炎聯(lián)系起來,。

與此同時(shí)，紐約血液中心有個(gè)叫普林斯（Alfred Prince）的研究人員,，也利用來自一名接受過多次輸血治療的血友病人的血清抗體,，在一批輸血后肝炎患者的血液中找到一種與肝炎密切相關(guān)的新抗原，隨后普林斯又發(fā)現(xiàn),，這種抗原就是已知的澳抗,。

遺傳學(xué)家布倫堡無心插柳柳成蔭，一個(gè)華麗轉(zhuǎn)身成為公認(rèn)的肝炎病毒研究先驅(qū),， 并因此榮獲1976年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。獲獎(jiǎng)理由是“發(fā)現(xiàn)澳大利亞抗原,，并且證明它與血清性肝炎（輸血后肝炎當(dāng)時(shí)的名稱）的聯(lián)系”（盡管有人認(rèn)為普林斯對(duì)證明這一聯(lián)系的貢獻(xiàn)比布倫堡更大）,。

雖然此時(shí)澳抗的本質(zhì)仍屬未知——可能是導(dǎo)致肝炎的病原體（肝炎的原因），也可能是人體患肝炎后產(chǎn)生的反應(yīng)（肝炎的結(jié)果）——但阿爾特已經(jīng)敏銳地意識(shí)到,，對(duì)供血者普遍進(jìn)行澳抗的篩選,，將有助于防止輸血后肝炎。于是他開始為此發(fā)聲呼吁[3],。

進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),，澳抗就是乙型肝炎病毒的外殼蛋白質(zhì)，它被正式命名為“乙型肝炎表面抗原”,。緊隨乙肝病毒之后,，甲型肝炎病毒也被發(fā)現(xiàn)，相關(guān)的診斷試劑隨之被開發(fā)出來,，可以準(zhǔn)確方便地鑒別出被甲肝,、乙肝病毒感染的病人。尤其重要的是,，乙肝病毒攜帶者可以沒有任何肝炎臨床癥狀,，他們的血液如果被用于輸血，就可能讓接受者染上乙肝,。在阿爾特與其同事的大力推動(dòng)下,，澳抗發(fā)現(xiàn)的短短幾年后，全美所有的血庫(kù)都對(duì)供血者實(shí)行了強(qiáng)制性的乙肝表面抗原篩選,。

這一措施顯著降低了輸血后肝炎的發(fā)病率,，但是并沒有像人們期待的那樣，杜絕輸血后肝炎的發(fā)生,。 最初,，這被歸咎于檢測(cè)方法不夠靈敏,，血液中抗原濃度較低時(shí)可能漏檢；但在新的檢測(cè)方法大幅度提升靈敏度以后,，輸血后肝炎依然存在,。

到了1970年代末，乙肝表面抗原發(fā)現(xiàn)的十年之后,，阿爾特等人終于確定,，除了乙型肝炎之外，還存在其它類型的肝炎,，可通過血液傳染,。阿爾特籠統(tǒng)地稱之為非甲非乙型肝炎，因?yàn)檫€不了解它的病因是一種,，還是多種病原體[4,5],。研究人員不得不重振旗鼓，投入新一輪的探索,。

捉摸不定的丙肝病毒

有了發(fā)現(xiàn)兩種肝炎病毒（特別是乙肝病毒）的成功經(jīng)驗(yàn)在先,，是不是就能駕輕就熟地找出非甲非乙型肝炎的病原體？

事實(shí)證明,，沒這么簡(jiǎn)單,。

乙肝病毒的發(fā)現(xiàn)過程中最關(guān)鍵的一項(xiàng)突破，莫過于確定澳抗與輸血后肝炎的聯(lián)系,。確定這種聯(lián)系,，依靠?jī)蓚€(gè)關(guān)鍵要素：已被發(fā)現(xiàn)的澳抗，和能夠方便準(zhǔn)確地探測(cè)到澳抗的抗體,?？墒菍?duì)于非甲非乙型肝炎，研究人員對(duì)其抗原或抗體都一無所知,，又該從何處著手,？

盡管情況不容樂觀，有一項(xiàng)重要進(jìn)展還是帶來了希望,。阿爾特與NIH的同事普賽爾（Robert Purcell）,，以及美國(guó)疾控中心（CDC）的布雷德利（Daniel Bradley）等幾個(gè)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，將非甲非乙型肝炎病人的血清注射到最接近人類的靈長(zhǎng)類動(dòng)物——黑猩猩——體內(nèi),，可以引發(fā)非甲非乙型肝炎,，這表明黑猩猩可以作為非甲非乙型肝炎的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。再以陶瓷濾器將病人血清中可能含有的細(xì)菌濾除,，過濾后的血清仍然能使黑猩猩致病,，這表明病原體應(yīng)當(dāng)是一種（或幾種）比細(xì)菌小的病毒，而非細(xì)菌[6],。

阿爾特的首要目標(biāo)是防止輸血后肝炎的發(fā)生,，為此必須找到一種方便靈敏的檢驗(yàn)方法,，可以清楚地區(qū)分正常血液和致病血液?？墒撬膱F(tuán)隊(duì)用盡各種傳統(tǒng)方法,，不管是直接探測(cè)病原體，還是間接探測(cè)人體對(duì)病原體的免疫反應(yīng)產(chǎn)物,，都沒有成功,。

在此過程中，阿爾特收集整理了一套血清樣品,，其中有些來自感染了非甲非乙型肝炎的病人或黑猩猩,，作為陽性的標(biāo)準(zhǔn)樣品；另一些來自患有其它肝臟疾病的病人,，作為陰性對(duì)照,。每個(gè)樣品有一個(gè)代碼，只有他本人掌握解碼的密鑰,。新開發(fā)的任何一種檢驗(yàn)方法都必須經(jīng)過這套標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)試,，準(zhǔn)確地鑒別出其中所有的陽性和陰性樣品，才能通過,。

從1978年開始,，十年間,，先后有多個(gè)研究非甲非乙型肝炎檢測(cè)試劑的團(tuán)隊(duì),，前仆后繼地向阿爾特的這套標(biāo)準(zhǔn)樣品發(fā)起了共約20次挑戰(zhàn)，全都鎩羽而歸,，無一例外,。

1982年，出生于英國(guó)的病毒學(xué)家霍頓（Michael Houghton）移居美國(guó),，加入舊金山灣區(qū)新成立的凱榮（Chiron）公司,，主持非甲非乙型肝炎病原體的研究。團(tuán)隊(duì)里有兩位骨干,，華裔博士郭勁宏（George Kuo）和朱桂霖（Qui-Lim Choo）,。八十年代初，正是以重組DNA為代表的分子生物學(xué)研究方興未艾之際,，霍頓決定摒棄著眼于病毒的蛋白質(zhì)產(chǎn)物的傳統(tǒng)策略,，另辟蹊徑，采用基因克隆的方法,，直接尋找病毒的遺傳物質(zhì)——核酸（DNA或者RNA）,。

劃時(shí)代的重組DNA技術(shù)是在上世紀(jì)七十年代初期誕生的。美國(guó)斯坦福大學(xué)的伯格（Paul Berg）成功地把分別來自兩種不同病毒的兩個(gè)DNA片段準(zhǔn)確地拼接到一起,，成為一個(gè)連續(xù)的重組DNA分子,。一年后,，伯格的同事科恩（Stanley Cohen）和加州大學(xué)的博耶（Herb Boyer）使用質(zhì)粒構(gòu)建重組DNA分子，把伯格的結(jié)果向前又推進(jìn)一步,。

質(zhì)粒是大腸桿菌中常見的一種環(huán)狀DNA分子,，它獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外，可以自主復(fù)制（參見《啥是質(zhì)粒,？從生物武器到轉(zhuǎn)基因食物都跟它有關(guān)》）,。科恩把質(zhì)粒從細(xì)菌中分離出來,，在特定的位置切開,，插入一段來自不同生物（可以是病毒，或者任何高等動(dòng)植物,，乃至人類）的,、帶有特定基因的DNA片段，再連結(jié)成環(huán)狀,，然后將所得到的重組質(zhì)粒送回大腸桿菌細(xì)胞,。隨著細(xì)菌的生長(zhǎng)，細(xì)胞中的重組質(zhì)粒也得到復(fù)制擴(kuò)增——這一過程就叫做基因克隆,。質(zhì)粒就是用來克隆外源基因的載體,。任何一種基因通過克隆之后，就可以很容易地在細(xì)菌中大量制造出來,，供各種研究所用,。除了質(zhì)粒，還有一種感染大腸桿菌的DNA病毒,，叫做 λ 噬菌體,，也可以作為克隆外源基因的載體。

基因克隆的第一步是取得帶有病毒的樣品——患非甲非乙型肝炎的病人或黑猩猩的肝臟或血漿,，從中分離出核酸,，將RNA轉(zhuǎn)化成DNA，與經(jīng)過切割的 λ 噬菌體載體混合,，使之形成重組DNA分子,。這樣得到的產(chǎn)物叫做基因文庫(kù)，其中包含大量的重組DNA分子,，每個(gè)分子帶有一個(gè)外源基因的插入片段,，絕大多數(shù)來自病人或者黑猩猩本身的基因組，一小部分可能來自肝炎病毒,。

怎樣鑒別出那些專屬于病毒的基因呢,？

霍頓首先嘗試分別構(gòu)建兩個(gè)基因文庫(kù)，一個(gè)使用肝炎患者的核酸，另一個(gè)使用健康個(gè)體的核酸,，然后通過一些特殊手段,，排除兩個(gè)基因文庫(kù)共有的基因，只留下肝炎基因文庫(kù)特有的基因,。采用這樣的方法,，他果然找到了一批只存在于肝炎基因文庫(kù)的外源基因片段?？墒沁M(jìn)一步的測(cè)試表明,，這些都是在感染肝炎病毒后表達(dá)量增加的宿主基因產(chǎn)物，代表著宿主對(duì)病毒的反應(yīng),，而不是病毒本身的基因,。這個(gè)結(jié)果表明，實(shí)驗(yàn)的思路是正確的,，但或許是由于病毒基因的含量太低,，所用方法的靈敏度不夠，所以失敗了,?；纛D只能改弦更張，嘗試別的辦法,。

為了提高病毒基因篩選的靈敏度和特異性,，減少假陽性結(jié)果，在郭勁宏的建議下,，霍頓決定采用針對(duì)肝炎病毒蛋白質(zhì)的特異性抗體,，但不是用它去直接探測(cè)臨床樣品中的病毒蛋白質(zhì)，而是間接篩選克隆到噬菌體載體上的病毒基因在細(xì)菌里合成的蛋白質(zhì)產(chǎn)物,。

但是,，這樣的抗體從何而來,？唯一可能的來源就是非甲非乙型肝炎病人的血清,。

然而，這些血清中究竟有沒有霍頓想要的抗體,，如果有的話,，含量是不是足夠，誰也不知道,。以乙肝為例,，病人血液中有大量的病毒表面抗原，但是卻沒有針對(duì)表面抗原的抗體,。只有到了肝炎痊愈,，病毒被清除后，這樣的抗體才會(huì)出現(xiàn),?？墒钱?dāng)時(shí)卻還沒有發(fā)現(xiàn)罹患非甲非乙型肝炎后自行恢復(fù)的病例,。

搜尋未知病毒就像是在大海里捕撈一種從來沒有人釣到過的魚。假定在一片海域可能有這種魚出沒,，但此魚的口味十分刁鉆,，只咬一種從來沒人用過、其它魚類一概不吃的魚餌,。漁夫不知道這個(gè)魚餌是什么,，于是就準(zhǔn)備了一大批魚鉤和他所能找到的所有的不同食材，每只魚鉤掛上一塊,，全都扔進(jìn)海里,，然后坐等魚兒上鉤。

采用這樣的策略釣魚能有幾分勝算,，這是所有人的疑問,。但漁夫霍頓還是拿定主意，揚(yáng)帆出海,。為了盡可能提高基因文庫(kù)中病毒基因的含量,，霍頓決定選用一份感染能力最強(qiáng)的非甲非乙型肝炎血液樣品來制備基因文庫(kù)。要做到這一點(diǎn),，多虧了肝炎的黑猩猩模型——將每個(gè)待測(cè)的病人或者黑猩猩血樣逐級(jí)稀釋,，分別接種到黑猩猩體內(nèi)，觀察發(fā)病情況,，即可找到仍然保持感染能力的最高稀釋度,。稀釋度越高，表示這份血液中所含的病毒越多,?；纛D向CDC的布雷德利要到了一份患病黑猩猩的血漿，其感染能力達(dá)到已知的最高水平,。他親自動(dòng)手,，把樣品放入離心機(jī)高速旋轉(zhuǎn)，使血漿中所含的病毒顆粒沉淀,，分離出核酸,，制成基因文庫(kù)，交給朱桂霖,。

朱桂霖將基因文庫(kù)按一定比例與大腸桿菌混合,，使其中的一小部分細(xì)菌被重組噬菌體感染，然后將細(xì)菌平鋪在瓊脂培養(yǎng)基上,。未受感染的細(xì)菌在瓊脂表面正常生長(zhǎng),，連成一片，像草坪一樣。進(jìn)入細(xì)胞的噬菌體則開始繁殖復(fù)制,，同時(shí)按照所攜帶的外源基因片段合成外源蛋白質(zhì),。噬菌體復(fù)制到一定程度后，細(xì)菌細(xì)胞被殺死破裂,，釋放出新產(chǎn)生的噬菌體,，再感染周圍的細(xì)菌，開始新一輪的噬菌體DNA復(fù)制和外源基因表達(dá),。如此反復(fù)循環(huán),，最后在長(zhǎng)滿瓊脂表面的不透明的細(xì)菌草坪中出現(xiàn)許多透明的斑點(diǎn)，叫做噬菌斑,，每個(gè)噬菌斑都是因同一個(gè)原始重組噬菌體的感染而被殺死的細(xì)菌,，其中含有擴(kuò)增后的噬菌體，以及噬菌體所帶外源基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物,。只要基因文庫(kù)與細(xì)菌的比例合適,，一片直徑15厘米的圓形瓊脂培養(yǎng)基表面可以有幾千個(gè)噬菌斑，彼此互不相連,。

培養(yǎng)基中的白色細(xì)菌草坪上的透明圓斑即是病毒制造的噬菌斑丨來源：wikipedia

下一步就是用針對(duì)非甲非乙型肝炎病毒蛋白質(zhì)的抗體,，去釣出那些含有病毒蛋白質(zhì)的噬菌斑，找到病毒基因,?；纛D只能寄希望于他用來當(dāng)魚餌的肝炎病人血清，希望其中恰好含有這樣的抗體,。他制作的第一個(gè)基因文庫(kù)經(jīng)篩選后,，沒有得到任何病毒基因。于是他另起爐灶,，用同一份黑猩猩血液重新制作一個(gè)基因文庫(kù),。這一次在實(shí)驗(yàn)過程中不幸發(fā)生技術(shù)故障，所得到的核酸樣品外觀不很正常,。他猶豫再三,，最后決定還是繼續(xù)進(jìn)行下去，完成了基因文庫(kù)的制作,，交給同事篩選,。

同時(shí),，霍頓決定改變抗體的來源,，換用一個(gè)肝臟炎癥特別嚴(yán)重的肝炎病人的血清，理由是癥狀嚴(yán)重可能是因?yàn)椴《緩?fù)制特別活躍,，患者的免疫反應(yīng)特別強(qiáng)烈,，血清中的抗病毒抗體含量也許就特別高。

這一次篩選，總共得到六個(gè)陽性的噬菌斑,，從中分離出六個(gè)重組噬菌體,。其中是不是帶有病毒基因？由于早先的技術(shù)故障,，所有人都不抱多少希望,。后續(xù)的測(cè)試不出所料地將這六個(gè)克隆的基因一個(gè)接一個(gè)地排除……輪到最后一個(gè)克隆基因了，實(shí)驗(yàn)記錄本上的編號(hào)是5-1-1,，竟然并非來源于黑猩猩宿主的基因組,，而是一個(gè)前所未知的基因，極有可能就是新病毒,！

隨后的6個(gè)月里進(jìn)行的一系列測(cè)試終于沒有令人失望,。5-1-1號(hào)克隆的確來自一種新病毒的RNA，但只是它的一小段,。這一點(diǎn)難不倒研究人員,。他們很快就以這個(gè)小片段作為把手，從基因文庫(kù)中把與它重疊的新病毒RNA片段逐一找到,，拼接成完整的病毒RNA,，發(fā)現(xiàn)5-1-1號(hào)克隆只占它的1.5%?；纛D將新病毒正式命名為丙型肝炎病毒[7],。

值得一提的是，得到5-1-1號(hào)克隆以后,，霍頓又用同一份黑猩猩血液制作了幾個(gè)基因文庫(kù),，卻再也沒有直接篩選到來自同一病毒的第二個(gè)克隆，充分說明了這條技術(shù)路線的困難程度,。在不得已的情況下采取一個(gè)近乎賭博的全新策略,，居然能如愿以償?shù)卣业轿粗男虏《荆荒苷f不包含幾分運(yùn)氣的成分,?？墒菣C(jī)遇只會(huì)眷顧永不放棄的追求者?；纛D成功的背后是整個(gè)團(tuán)隊(duì)連續(xù)六年堅(jiān)持不懈的努力,，數(shù)不清的失敗，以及累計(jì)篩選數(shù)以千萬計(jì)的重組噬菌體的巨大工作量,。

霍頓的工作之所以意義重大,，不僅在于他發(fā)現(xiàn)了一個(gè)臨床醫(yī)學(xué)上十分重要的新病毒，還在于他開創(chuàng)了一條搜尋未知病原體的全新途徑,，啟迪了其他新的病原體的發(fā)現(xiàn),，堪稱居功至偉,。

霍頓團(tuán)隊(duì)通過這條途徑發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的過程之所以如此曲折艱難，主要的障礙就是丙肝病毒的遺傳物質(zhì)及其基因產(chǎn)物在血液中的含量比其它一些病毒,，例如乙肝病毒,，低得多。要到以PCR為基礎(chǔ)的核酸擴(kuò)增技術(shù)開發(fā)完善并普遍應(yīng)用之后,，這個(gè)障礙才被逐步克服,。新一代核酸測(cè)序技術(shù)以及生物信息學(xué)的發(fā)展，更大大加快了病原體的發(fā)現(xiàn)和鑒定過程,。時(shí)至今日,，對(duì)于一種未知的新發(fā)病原體，例如新冠病毒,，從采集樣品到測(cè)定病毒基因序列并確定其為新型病毒,，很可能只需要短短幾天[8]。三十年來分子生物學(xué)飛速發(fā)展,，帶來的變化何止天翻地覆,！

發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒以后，霍頓團(tuán)隊(duì)當(dāng)即利用基因工程的方法,，將病毒基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌和酵母菌中,，制造出病毒蛋白質(zhì)，作為抗原,，來檢測(cè)血液中是否存在針對(duì)它們的抗體,。他們發(fā)現(xiàn)，這樣的抗體只存在于患有丙型肝炎（即非甲非乙型肝炎）的黑猩猩血清中,，而不在患有甲型或乙型肝炎的黑猩猩血中,。這表明，這樣制造出來的病毒蛋白質(zhì)可以作為丙型肝炎的診斷試劑,！于是,，霍頓向阿爾特索取了他的那套標(biāo)準(zhǔn)血清樣品，用來進(jìn)行最后的評(píng)判,。所有的非甲非乙型肝炎樣品都測(cè)出陽性結(jié)果,，無一漏網(wǎng)；所有的對(duì)照樣品都測(cè)出陰性結(jié)果,，明白無誤,。試驗(yàn)圓滿成功，阿爾特夢(mèng)寐以求的丙型肝炎診斷試劑終于誕生了[9],。

1990年,，凱榮公司的丙型肝炎診斷試劑被FDA正式批準(zhǔn)，并用于為美國(guó)所有的血庫(kù)篩選供血者,。到了1992年,，美國(guó)輸血后肝炎的發(fā)病率降到了1.5%,。此后,，丙型肝炎診斷試劑又得到改進(jìn),，檢測(cè)靈敏度進(jìn)一步提高。從1992年到1997年,，阿爾特跟蹤研究了650例接受輸血的病人,，沒有發(fā)現(xiàn)一例輸血后肝炎，發(fā)病率降到了0.15%以下,，與1970年相比,，降幅高達(dá)99.5%。

為什么發(fā)病率沒有完全降到零,？一般認(rèn)為,，這并不是由于血液中還存在未知的肝炎病毒，而是因?yàn)楦窝撞《靖腥救梭w后,，要經(jīng)過一段時(shí)間才能產(chǎn)生抗體,，而在這段空窗期內(nèi)，血液里的病毒已經(jīng)能夠傳染肝炎,。采用以PCR為基礎(chǔ)的高靈敏度核酸擴(kuò)增方法來直接探測(cè)丙肝病毒RNA,，就可以解決這個(gè)殘留的輸血安全問題。

阿爾特和霍頓對(duì)防止輸血后肝炎和發(fā)現(xiàn)丙肝病毒做出了杰出的貢獻(xiàn),，2000年,，二人榮獲被視為諾獎(jiǎng)風(fēng)向標(biāo)的拉斯克臨床醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

藥物開發(fā)之爭(zhēng)

1957年,，英國(guó)病毒學(xué)家艾薩克斯（Alick Isaacs）和林登曼（Jean Lindenmann）正在研究流感病毒,。當(dāng)時(shí)已知流感病毒能感染體外培養(yǎng)的雞胚胎細(xì)胞，把細(xì)胞殺死,。不過二人發(fā)現(xiàn),，如果先用加熱滅活的流感病毒處理細(xì)胞，細(xì)胞就能對(duì)流感病毒產(chǎn)生抵抗力,，之后再遇到活病毒,，也不會(huì)被感染。他們推測(cè),，雞胚細(xì)胞接觸到死的流感病毒以后能產(chǎn)生某種物質(zhì),，抑制流感病毒的生長(zhǎng)。他們把這種物質(zhì)命名為“干擾素”,。

保護(hù)我們身體的免疫大軍中有一支前哨部隊(duì),，稱為天然免疫系統(tǒng)，它是人體與生俱來的保護(hù)機(jī)制,，構(gòu)成對(duì)抗病原體感染的第一道防線,。這支前哨部隊(duì)的一個(gè)主要武器,，是由人體細(xì)胞產(chǎn)生的具有不同免疫功能的一些小分子蛋白質(zhì)，統(tǒng)稱為細(xì)胞因子,。干擾素就是一類重要的細(xì)胞因子,。繼艾薩克斯和林登曼之后，其他研究者陸續(xù)發(fā)現(xiàn)干擾素有許多重要的功能,，例如直接抑制病毒的復(fù)制繁殖,。而且干擾素的抗病毒作用沒有專一性，并非只針對(duì)流感病毒,，而是對(duì)許多病毒都有效,。

早在丙肝病毒發(fā)現(xiàn)之前的1986年，就有人嘗試用干擾素治療非甲非乙型肝炎,，并且取得了不錯(cuò)的效果,。1991年，干擾素被正式批準(zhǔn)用于治療丙肝,。以干擾素配合一種小分子抗病毒藥利巴韋林（ribavirin）,，用于丙型肝炎，可以在大約一半的病人中實(shí)現(xiàn)清除病毒,，徹底治愈的理想效果,。由此，丙肝成為干擾素在臨床應(yīng)用中最主要的適應(yīng)癥,。

遺憾的是,，干擾素療法的副作用極為嚴(yán)重。接受治療的病人會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱,、疲倦,、肌肉酸痛等等一系列癥狀，類似得了流感,。這是因?yàn)槿梭w被流感病毒感染后,，天然免疫系統(tǒng)受病毒刺激，產(chǎn)生干擾素來對(duì)抗感染,。流感的臨床癥狀,，在很大程度上屬于體內(nèi)產(chǎn)生的干擾素及其它細(xì)胞因子的副作用。除此之外,，干擾素還可能引起嚴(yán)重的抑郁癥,。許多病人由于不能忍受這些副作用，無法完成24周到48周的正常療程,，被迫降低劑量或者中斷治療,，嚴(yán)重影響了療效。

治療丙肝的高效低毒的理想藥物,，直到2010年才出現(xiàn),。這一里程碑式的重大進(jìn)展,，可以追溯到丙肝病毒發(fā)現(xiàn)伊始的1990年代。其中的兩位關(guān)鍵人物,，在他們開始進(jìn)行研究時(shí),，未必預(yù)見到自己的工作日后會(huì)有如此深遠(yuǎn)的影響。

盡管霍頓得到的丙肝病毒基因克隆為開發(fā)丙肝檢測(cè)試劑鋪平了道路,，但要證明這一新病毒的確是非甲非乙型肝炎的病原體, 還缺少最后一個(gè)關(guān)鍵證據(jù),，那就是將克隆的病毒基因組接種到黑猩猩中,，能引起非甲非乙型肝炎,。

除此之外，為了研究丙肝病毒的生物學(xué)性狀,，尤其是在肝細(xì)胞中復(fù)制生長(zhǎng)的特性,，就必須讓病毒在實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的細(xì)胞中生長(zhǎng)。丙肝病毒基因組被克隆以后,，就有人將它輸入體外培養(yǎng)的細(xì)胞中,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，雖然克隆的病毒基因組可以指導(dǎo)合成病毒的各種蛋白質(zhì),，卻不能產(chǎn)生新的病毒顆粒,。原因何在？

1996年,，美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)的病毒學(xué)家萊斯（Charles Rice）發(fā)現(xiàn),，丙肝病毒RNA分子的末端有個(gè)特別的結(jié)構(gòu)，在被克隆的丙肝病毒基因組中丟失了,。會(huì)不會(huì)就是這個(gè)缺失的結(jié)構(gòu)影響了病毒的生長(zhǎng)復(fù)制,？

萊斯構(gòu)建了新的丙肝病毒基因組克隆，將RNA分子末端的這個(gè)結(jié)構(gòu)添補(bǔ)回去,，然后滿懷希望地把這個(gè)“完整”的病毒RNA注射到黑猩猩肝臟內(nèi),。黑猩猩還是沒有得上肝炎，哪怕表現(xiàn)出任何遭到感染的跡象,。實(shí)驗(yàn)失敗了,。

不為挫折所阻，萊斯繼續(xù)探索,。他進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),，克隆得到的丙肝病毒基因組中有一些突變。他推測(cè),，這些突變可能在被克隆之前就已存在于宿主內(nèi),，也可能是在被人工克隆的過程中發(fā)生的。不論是哪一種情況,，突變可能影響了病毒RNA的復(fù)制能力,。那么怎樣才能把這些突變恢復(fù)到突變發(fā)生前的核苷酸呢,？

突變發(fā)生的位點(diǎn)是隨機(jī)的，不同的RNA分子可能在不同的位點(diǎn)存在突變,。萊斯分析比較了一大批克隆得到的病毒RNA分子,，找到每一個(gè)存在變異的位點(diǎn)，在這個(gè)位點(diǎn)上選用最普遍的公用核苷酸來嘗試修正突變?cè)斐傻淖儺?。用這樣的方法,，萊斯構(gòu)建出丙肝病毒的一個(gè)“共有基因序列”，把它注射到黑猩猩體內(nèi),，果然引起了肝炎,！這表明，他已經(jīng)得到了一個(gè)具有感染能力的丙肝病毒基因組[10],。這一重要突破不僅坐實(shí)了丙肝病毒就是非甲非乙型肝炎的病原體,，而且為丙肝病毒的分子生物學(xué)研究奠定了基礎(chǔ)。

2001年,，萊斯離開華盛頓大學(xué),，加盟紐約的洛克菲勒大學(xué)。洛克菲勒大學(xué)是美國(guó)歷史悠久的病毒學(xué)研究搖籃,，曾經(jīng)孕育了包括流感病毒,、黃熱病毒、脊灰病毒等一系列重要病原體的許多重大發(fā)現(xiàn),。萊斯的到來又使之成為丙肝病毒的研究重鎮(zhèn),，取得一系列開創(chuàng)性的成果。

大約與萊斯同時(shí),，德國(guó)美茵茨大學(xué)的病毒學(xué)家巴騰許拉格（Ralf Bartenschlager）也構(gòu)建了一個(gè)丙肝病毒的共有基因序列,。他想讓這個(gè)病毒基因組在體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞中復(fù)制生長(zhǎng)，卻失敗了,。改用萊斯的克隆以后,，還是沒有成功。

巴騰許拉格后來轉(zhuǎn)到德國(guó)最古老的海德堡大學(xué)任教,，在風(fēng)光旖旎的內(nèi)卡河畔繼續(xù)探索這個(gè)難題,。他聯(lián)想到與丙肝病毒有親緣關(guān)系的其它一些病毒，基因組中即使丟失了某些基因,，病毒RNA還能在細(xì)胞中復(fù)制,。如果去掉丙肝病毒基因組中那些與RNA復(fù)制無直接關(guān)系的部分，例如編碼病毒外殼蛋白質(zhì)的那些基因,，只留下RNA復(fù)制所必須的部分,，讓病毒丟掉包袱，輕裝上路，是不是就能提高病毒RNA在培養(yǎng)細(xì)胞中的復(fù)制效率,？像這樣精簡(jiǎn)而成的人造病毒結(jié)構(gòu)叫做“復(fù)制子”,。這一次，試驗(yàn)終于成功了[11],！

隨后,，巴騰許拉格與萊斯對(duì)復(fù)制子系統(tǒng)的病毒RNA以及細(xì)胞株進(jìn)行了一系列改進(jìn)，終于得到了可以在培養(yǎng)細(xì)胞中高效復(fù)制的丙肝病毒RNA,。雖然復(fù)制子不帶病毒的外殼蛋白質(zhì)基因,，不能包裝出完整的病毒顆粒，但可以用來研究丙肝病毒RNA復(fù)制的生物學(xué)機(jī)制,。更重要的是,，它有可能用來在體外高效快速地篩選抑制丙肝病毒復(fù)制的化合物分子，作為治療丙肝的候選藥物,。

在此之前,，有效的小分子抗病毒藥物寥寥無幾,。由美國(guó)政府資助的生物醫(yī)學(xué)類研究課題中,，有關(guān)艾滋病的研究在資助金額上多年獨(dú)占鰲頭，取得的成果是由幾種抗HIV藥物聯(lián)合組成的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (HAART),，即所謂的“雞尾酒療法”,。 它可以有效地延長(zhǎng)患者生命，卻無法將病毒徹底清除,，充分說明了開發(fā)抗病毒藥物的艱難程度（參閱《雞尾酒療法問世與南非艾滋悲劇——誰之功,，誰之過？| “世紀(jì)絕癥”的四十年（下）》）,。盡管如此,，在丙肝病毒復(fù)制子系統(tǒng)問世以后，還是有一批研究人員投入了海選抗丙肝化學(xué)藥物的比拼,，競(jìng)爭(zhēng)極為激烈,。

丙肝病毒RNA的復(fù)制依靠的是蛋白質(zhì)NS5B，即病毒本身的RNA聚合酶,。復(fù)制所用的原料分子是核苷酸,，根據(jù)病毒的單鏈RNA分子的核苷酸序列，RNA聚合酶將原料核苷酸一一連結(jié)起來,，形成新的病毒RNA,。丙肝病毒有許多不同的基因型，彼此之間差異很大,，但是這些不同基因型的RNA聚合酶則十分相似,，這意味著，只要找到一種能抑制RNA聚合酶活性的藥物，就可能對(duì)各種基因型的病毒都有效,，起到事半功倍的效果,。

美國(guó)新澤西州有一家研制抗病毒藥物的小公司，叫做法莫賽特（Pharmasset）,，利用丙肝復(fù)制子系統(tǒng)找到一些化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于核苷酸的小分子化合物,。這些核苷酸類似物能被丙肝病毒的RNA聚合酶誤認(rèn)為是制造RNA的核苷酸原料，添加到新合成的RNA鏈上,；可是這些偽裝的原料分子一旦進(jìn)入位置,，下一個(gè)核苷酸就再也連接不上，病毒RNA的延長(zhǎng)就此終止,?？磥磉@些核苷酸類似物有希望成為抑制丙肝病毒RNA復(fù)制的藥物?？墒?，這些化合物到了動(dòng)物體內(nèi)后，就都出了問題,，有些很快就降解失效,，有些難以進(jìn)入肝細(xì)胞，研究就此停滯不前,。

2005年,，法莫賽特公司延聘剛離開一家大藥廠的化學(xué)家索非亞（Michael Sofia），負(fù)責(zé)抗丙肝病毒藥物的研制,，希望他能將這一項(xiàng)目帶出困境,。索非亞與他的團(tuán)隊(duì)成員殫精竭慮，嘗試對(duì)那些核苷酸類似物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行各種各樣的修改,。他們發(fā)現(xiàn),，進(jìn)入細(xì)胞的核苷酸類似物本身的抗病毒能力并不強(qiáng)，可是經(jīng)過細(xì)胞內(nèi)所含一系列代謝酶的作用,，能夠轉(zhuǎn)化成為具有高活性的分子結(jié)構(gòu),，有效抑制病毒RNA的復(fù)制。但原有的核苷酸類似物接受這種轉(zhuǎn)化的效率很低,，必須改用另一種結(jié)構(gòu)略有不同的前體,。可是那種前體分子又帶有負(fù)電荷，無法穿過肝細(xì)胞表面的細(xì)胞膜。為了使它能穿膜進(jìn)入肝細(xì)胞,，又必須設(shè)法作進(jìn)一步的修飾，將負(fù)電荷屏蔽起來……就這樣,，每一個(gè)問題的解決,，總是伴隨著新問題的產(chǎn)生。成功的希望,，一次又一次地被打碎,，最后目標(biāo)似乎總是可望而不可及。

索非亞早年在康奈爾大學(xué)求學(xué),，曾以本科生的身份到一個(gè)化學(xué)教授的實(shí)驗(yàn)室當(dāng)助手,。他開始做第一個(gè)實(shí)驗(yàn)時(shí)，有個(gè)研究生學(xué)長(zhǎng)將他拉到一旁,，鄭重其事地告誡：“你得明白,，來做研究，你的努力只有百分之二十能成功,，百分之八十全是失敗,。所以你得滿足于百分之二十的成功率。要不然,，就趁早別干,。” 多年以后,，索非亞談到研制丙肝藥物的個(gè)中艱辛?xí)r,，回憶起那位師兄，說道：“現(xiàn)在我終于曉得,，他可真是個(gè)樂天派?。　?/p>

經(jīng)歷了無數(shù)次的失敗,，索非亞與他的團(tuán)隊(duì)終于成功設(shè)計(jì)出一個(gè)不帶電荷的藥物分子，可以順利地進(jìn)入肝細(xì)胞內(nèi),，經(jīng)由肝細(xì)胞內(nèi)特有的一種代謝酶的作用,，脫去屏蔽，暴露出負(fù)電荷,，成為活性物質(zhì)的前體,。由于帶有負(fù)電荷，這些前體分子無法再穿過細(xì)胞膜離開肝細(xì)胞,，只能在肝細(xì)胞內(nèi)逐步轉(zhuǎn)變成抑制病毒RNA復(fù)制的活性結(jié)構(gòu),。同時(shí)，人體內(nèi)的其它細(xì)胞不含有那種特殊的酶,，不會(huì)留存藥物分子,，這就大大降低了藥物對(duì)人體的毒副作用。所有研究人員孜孜以求的口服高效低毒抗丙肝藥物終于誕生了,，起名為索非布韋（sofosbuvir）[12],。當(dāng)索非亞在一個(gè)專業(yè)會(huì)議上首次披露這一成果時(shí)，全場(chǎng)鴉雀無聲。盯著屏幕上顯示的數(shù)據(jù),，另一家公司的一個(gè)與會(huì)者喃喃地自言自語：“比賽結(jié)束了……”

2012年,，美國(guó)研制抗病毒藥物的龍頭老大吉利德（Gilead）公司以112億美元的高價(jià)收購(gòu)了法莫賽特。2013年,，美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)索非布韋用于治療慢性丙型肝炎,，吉利德公司隨即將它推向市場(chǎng)。除了索非布韋,，還有另一種藥物雷迪帕韋（ledipasvir）同樣是經(jīng)由復(fù)制子系統(tǒng)篩選得到,，但針對(duì)的靶標(biāo)是丙肝病毒的另一種蛋白質(zhì)NS5A。這兩種藥物聯(lián)用,，只需經(jīng)過8至12周的治療,，94%至99%的病人都能清除病毒，徹底痊愈,，而且副作用極低,。

丙肝治療特效藥的誕生過程充分說明，成功的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究和藥物開發(fā)離不開堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)研究,。研制抗丙肝病毒藥的巨大成功,，為人類消除丙型肝炎帶來了曙光。2016年,，世衛(wèi)組織（WHO）制定了預(yù)防和治療雙管齊下,，到2030年在全球基本控制乙型肝炎和丙型肝炎的規(guī)劃。

對(duì)于丙型肝炎來說,，由于缺少有效的疫苗,，實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵在于廣泛開展病毒核酸檢測(cè)，找到慢性患者,，特別是無癥狀病毒攜帶者,，積極進(jìn)行抗病毒治療。一個(gè)沒有丙型肝炎的新世界已經(jīng)出現(xiàn)在地平線上,。這一美好愿景的實(shí)現(xiàn),，將為丙肝研究人員近半個(gè)世紀(jì)的艱苦努力樹立一座豐碑。這一群體的三位杰出代表——阿爾特,、霍頓和萊斯——榮獲2020年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),，自是實(shí)至名歸；然而每一獎(jiǎng)項(xiàng)每年最多三人獲獎(jiǎng)的規(guī)定,，難免造成遺珠之憾,。

在此之前的2016年，巴騰許拉格,、萊斯和索非亞由于對(duì)丙肝病毒體外復(fù)制系統(tǒng)及治療藥物作出了杰出貢獻(xiàn),，共同獲得拉斯克臨床醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),。頒獎(jiǎng)儀式上，萊斯分享了他認(rèn)識(shí)的一個(gè)家庭的故事,。二十年前,，這家一個(gè)幼小的女兒不幸感染了丙型肝炎。夫婦二人不知是否應(yīng)讓愛女接受副作用嚴(yán)重且療效不確定的干擾素治療,。痛苦糾結(jié)之中,，他們找到萊斯，征詢意見,。最后夫婦二人決定暫緩治療,，等待新療法的問世。就在拉斯克獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)儀式的前一周,，這對(duì)夫妻來信祝賀萊斯獲獎(jiǎng),，同時(shí)向他報(bào)喜：他們的女兒經(jīng)過新一代抗丙肝藥物的治療，已經(jīng)痊愈,，結(jié)婚,，家庭幸福，有了個(gè)一歲半的女兒,，而且正懷著第二胎,。“作為一個(gè)從事基礎(chǔ)研究的科學(xué)家,，沒有一項(xiàng)褒獎(jiǎng)比這更大,，來得更出人意料?！比R斯動(dòng)情地說,。

萊斯的真情表露，代表了廣大丙肝病毒研究人員的心聲,。

主要參考資料

Houghton M. The long and winding road leading to the identification of the hepatitis C virus. J Hepatol. 2009; 51: 939-48.

2000 Lasker Clinical Medical Research Award. http://www.laskerfoundation.org/awards/show/hepatitis-c-virus-and-its-detection-in-blood-for-transfusions/.

2016 Lasker Clinical Medical Research Award. http://www.laskerfoundation.org/awards/show/hepatitis-c-replicon-system-and-drug-development/.

其他參考文獻(xiàn)

[1] WHO. Hepatitis C. 2020. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-c.

[2] Gao Y et al. 2019 https://doi.org/10.1093/ofid/ofz040.

[3] Alter HJ et al. Hepatitis-associated antigen. To test or not to test? Lancet. 1970; 2: 142-3.

[4] Alter HJ et al. Posttransfusion hepatitis after exclusion of commercial and hepatitis-B antigen-positive donors. Ann Intern Med. 1972; 77: 691-9.

[5] Feinstone SM et al. Transfusion-associated hepatitis not due to viral hepatitis type A or B. N Engl J Med. 1975; 292: 767-70.

[6] Alter HJ et al. Transmissible agent in non-A, non-B hepatitis. Lancet. 1978; 1: 459-63.

[7] Choo QL et al. Isolation of a cDNA clone derived from a blood-borne non-A, non-B viral hepatitis genome. Science. 1989; 244: 359-62.

[8] Ren LL et al. Identification of a novel coronavirus causing severe pneumonia in human: a descriptive study. Chin Med J (Engl). 2020; 133: 1015‐24.

[9] Kuo G et al. An assay for circulating antibodies to a major etiologic virus of human non-A, non-B hepatitis. Science. 1989; 244:362-364.

[10] Kolykhalov AA et al. Transmission of hepatitis C by intrahepatic inoculation with transcribed RNA. Science. 1997; 277: 570-4.

[11] Lohmann V et al. Replication of subgenomic hepatitis C virus RNAs in a hepatoma cell line. Science. 1999; 285: 110–13.

[12] Sofia MJ et al. Discovery of a β-d-2'-deoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methyluridine nucleotide prodrug (PSI-7977) for the treatment of hepatitis C virus. J Med Chem. 2010; 53: 7202-18.

2. 我的世界海洋版本是哪個(gè)版本?

5月20日

在5月20日,，網(wǎng)易游戲2018年度發(fā)布會(huì)上，《我的世界》公布了全新的海洋版本,，本次更新是海底世界的整體大變革，加入了驚喜特性,，海底世界迎來全面升級(jí)

3. 我的世界海洋版本

去網(wǎng)上下載一個(gè)HMCL啟動(dòng)器,，在網(wǎng)易我的世界之前，就算是現(xiàn)在,，都很出色的啟動(dòng)器,，支持國(guó)際正版登錄，沒有正版選擇離線模式,，可以下載到所有版本,，可以一鍵部署Forge（裝模組的前置驅(qū)動(dòng)）,，OptiFine（高清修復(fù)，裝了這個(gè)就可以使用畫質(zhì)炸裂的光影了）,，而且和網(wǎng)易不同的是你可以隨時(shí)修改,，調(diào)用游戲的任何文件，甚至修改游戲內(nèi)部文件來置換你的皮膚

4. 我的世界海洋版是幾點(diǎn)幾

探索我的世界下的海底神殿需要準(zhǔn)備以下內(nèi)容：

1. 夜視藥水：海底神殿位于深海區(qū),，在這里光線不足,，因此需要準(zhǔn)備夜視藥水來提高視野。

2. 潛水裝備：海底神殿需要潛入水中才能到達(dá),，因此需要準(zhǔn)備潛水裝備,，如潛水頭盔、潛水服等,。

3. 武器和防具：海底神殿中有一些危險(xiǎn)的敵人,，如守衛(wèi)者和深海守衛(wèi)者，需要一些好的武器和防具來保護(hù)自己,，推薦使用潛水服,、護(hù)甲和劍等裝備。

4. 工具：在探索海底神殿時(shí),，需要一些工具來幫助你探索,，如一把漏斗來收集沙子和沙礫，以便制作玻璃和混凝土,；照明設(shè)備,，如火把和海晶燈，以便能夠看清楚海底的環(huán)境,。

5. 食物和藥品：在探索海底神殿時(shí),，可能會(huì)受到一些傷害，需要一些藥品來治療自己,；同時(shí),，也需要一些食物來維持自己的生命值。

6. 地圖：如果你沒有去過海底神殿,，需要準(zhǔn)備一張地圖來指引你到達(dá)目的地,。

總之，探索海底神殿需要一些必要的裝備和準(zhǔn)備,，只有做好充分的準(zhǔn)備才能順利地探索海底神殿,。

5. 我的世界海洋版本什么時(shí)候出的

1. 在我的世界海洋版本中，獲得鉆石是可能的,。2. 要獲得鉆石,，首先需要找到鉆石礦石。鉆石礦石通常在地下深處生成,，需要通過挖掘地下洞穴或挖掘礦井來尋找,。鉆石礦石的生成比較稀少,，需要耐心搜索。3. 除了地下深處,，鉆石還可以在自然生成的寶藏箱中找到,。探索海洋底部的沉船或?qū)毑氐貓D上標(biāo)記的位置，有機(jī)會(huì)找到藏有鉆石的寶藏箱,。4. 為了更有效地獲得鉆石,，可以使用鉆石附魔工具，如鉆石鎬,、鉆石劍等,。這些工具可以通過合成或在游戲中找到。5. 值得注意的是,，獲得鉆石需要一定的運(yùn)氣和耐心,。探索地下洞穴、礦井和海洋底部,，同時(shí)使用適當(dāng)?shù)墓ぞ吆图记?，可以增加獲得鉆石的機(jī)會(huì)。6. 此外,，在游戲中還可以通過交易或與其他玩家合作來獲得鉆石,。與其他玩家交流并分享資源，可以更快地獲得鉆石,?？偨Y(jié)：在我的世界海洋版本中，獲得鉆石需要通過挖掘地下深處的鉆石礦石或在寶藏箱中找到,。同時(shí),，使用適當(dāng)?shù)墓ぞ吆图记桑c其他玩家合作,，可以更有效地獲得鉆石,。

6. 我的世界海洋版下載安裝

如果滿分是10分的話，我會(huì)打8分,，這僅僅是我的個(gè)人觀點(diǎn),。

《我的世界》是一款沙盒生存類游戲，它的創(chuàng)始人是瑞典人：Notch,。英文名字叫做Minecraft,，以及My world。在這個(gè)世界中,，你可以自由自在的生存、創(chuàng)造,、以及打怪,。生存的一切,，都是從擼樹開始，直到挖礦,，打末影龍,，再讀一下這篇終末之詩。

如果你在這個(gè)世界里面感覺非常孤獨(dú),，你可以加入別人的服務(wù)器,，或者領(lǐng)域，和別人一起交流,、分享,、玩耍！

你可以開啟創(chuàng)造,，去探索我的世界里面的一些特性,。或者,，通過命令,、紅石去發(fā)現(xiàn)一個(gè)個(gè)有趣的世界?；蛘咄ㄟ^你非常大的腦洞,，利用過紅石、命令去發(fā)明一些對(duì)生存非常有意義的發(fā)明,，使生存更加方便,。甚至你可以添加一下一下Mod，讓世界更加豐富,。何樂而不為呢,？

直到現(xiàn)在，我的世界經(jīng)歷了許許多多的重大更新,，比如：海洋更新,、熊貓更新、村莊更新,、蜜蜂更新,，直到現(xiàn)在的地獄更新。正是這些更新,，MC里面才有了更多的趣味性和可玩性,。我還記得，去年,，我的世界發(fā)布了教育版,、地球版，以及故事版,。據(jù)我所知,，我的世界的教育版是一個(gè)化學(xué)版本,，但是在瑞典，教育版已經(jīng)成為了在學(xué)校的課堂中不可缺少的一部分,。

說了這么多,，我們?cè)倩氐絼偛诺脑掝}，為什么我不打滿分（10分）,，而打8分呢,？就是因?yàn)槟切┰S許多多的BUG，比如沙子懸空,，沙漠神殿里面沒有寶箱,，甚至出現(xiàn)貼圖錯(cuò)誤，而展現(xiàn)我們眼前不是那些濃濃的像素,、復(fù)古風(fēng)格,，而是一片片紫紅色的世界！但是,，在國(guó)際版的正式版中,，這些BUG通通都被修復(fù)了，不得不說,，Mojang還是挺貼心的,！

此生不悔入MC，來世還做方塊人,！

7. 我的世界海洋版本更新內(nèi)容

更新和升級(jí)簡(jiǎn)易版電子海圖通常需要以下步驟：

1. 獲取最新版電子海圖：首先,，你需要找到提供最新版本電子海圖的來源。這可以是官方的海圖提供商,、電子導(dǎo)航設(shè)備制造商的官方網(wǎng)站或其他可信的海圖更新渠道,。

2. 確定設(shè)備兼容性：確保最新版電子海圖兼容你的電子導(dǎo)航設(shè)備。不同的設(shè)備可能使用不同格式的電子海圖文件,，因此你需要確定所下載的電子海圖文件與你的設(shè)備兼容,。

3. 下載電子海圖文件：從所選擇的海圖提供商或更新渠道下載最新版電子海圖文件，并將其保存到適當(dāng)?shù)奈恢?，例如SD卡或?qū)Ш皆O(shè)備的存儲(chǔ)空間,。

4. 安裝更新：將SD卡插入電子導(dǎo)航設(shè)備（如果適用），或?qū)⒏挛募鬏數(shù)綄?dǎo)航設(shè)備的存儲(chǔ)空間,。根據(jù)設(shè)備的操作指南,，執(zhí)行更新和安裝步驟。

5. 驗(yàn)證更新：完成安裝后,，確保導(dǎo)航設(shè)備能夠正確加載新的電子海圖,。打開導(dǎo)航設(shè)備的海圖功能，選取更新后的海圖區(qū)域，檢查海圖是否正確顯示,。

請(qǐng)記住,，上述步驟是一種常見的更新和升級(jí)電子海圖的方法。實(shí)際操作可能因設(shè)備型號(hào),、品牌和軟件平臺(tái)的不同而有所變化。在進(jìn)行更新或升級(jí)之前,，請(qǐng)閱讀設(shè)備的操作指南或與制造商聯(lián)系,，以獲取準(zhǔn)確和詳細(xì)的步驟指導(dǎo)。