1. 麻醉類藥品

個(gè)人能通過快遞郵寄藥品。

普通快遞是可以寄藥品的,，藥品類的物品并不在快遞違物品范圍內(nèi),，郵政不能寄如一些精神類麻醉類等管制類別。不能快遞的物品如下：

(一)各類武器、彈藥,。如槍支,、子彈、炮彈,、手榴彈,、地雷、炸彈等,。

(二)各類易爆炸性物品,。如雷管、炸藥,、火藥,、鞭炮等。

(三)各類易燃燒性物品,，包括液體,、氣體和固體。如汽油,、煤油,、桐油、酒精,、生漆,、柴油、氣霧劑,、氣體打火機(jī),、瓦斯氣瓶、磷,、硫磺,、火柴等。

(四)各類易腐蝕性物品,。如火硫酸,、鹽酸、硝酸,、有機(jī)溶劑,、農(nóng)藥、雙氧水,、危險(xiǎn)化學(xué)品等。

(五)各類放射性元素及容器,。如鈾,、鈷、鐳、钚等,。

(六)各類烈性毒藥,。如鉈、氰化物,、砒霜等,。

(七)各類麻醉藥物。如鴉片(包括罌粟殼,、花,、苞、葉),、嗎啡,、可卡因、海洛因,、大麻,、冰毒、麻黃素及其它制品等,。

(八)各類生化制品和傳染性物品,。如炭疽、危險(xiǎn)性病菌,、醫(yī)藥用廢棄物等,。

(九)各種危害國家安全和社會政治穩(wěn)定以及淫穢的出版物、宣傳品,、印刷品等,。

(十)各種妨害公共衛(wèi)生的物品。如尸骨,、動物器官,、肢體、未經(jīng)硝制的獸皮,、未經(jīng)藥制的獸骨等,。

(十一)國家法律、法規(guī),、行政規(guī)章明令禁止流通,、寄遞或進(jìn)出境的物品，如國家秘密文件和資料,、國家貨幣及偽造的貨幣和有價(jià)證券,、仿真武器、管制刀具,、珍貴文物,、瀕危野生動物及其制品等,。

(十二)包裝不妥，可能危害人身安全,、污染或者損毀其他寄遞件,、設(shè)備的物品等。

(十三)各寄達(dá)國(地區(qū))禁止寄遞進(jìn)口的物品等,。

(十四)其他禁止寄遞的物品

2. 麻醉類藥品和第一類精神藥品處方

具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者,，為其建立相應(yīng)的病歷,，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》,。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管,。

3. 麻醉類藥品和第一類精神藥品

麻醉藥品和精神藥品統(tǒng)稱麻精藥品，這類藥品嚴(yán)格管理,。麻醉藥品和第一類精神藥品的管理更加嚴(yán)格,，需要五專管理：專用賬冊，專用處方,，專柜加鎖,，專人負(fù)責(zé)，專冊登記,。全程批號追蹤,，重點(diǎn)部門安裝監(jiān)控，如藥庫,，手術(shù)室,，重癥監(jiān)護(hù)室，監(jiān)督藥品的進(jìn)出,，沒用完的藥品及時(shí)處理,。

4. 麻醉類藥品數(shù)量

麻醉藥品和精神藥品目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定,、調(diào)整并公布,。 （見麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例-總則第三條）

5. 麻醉類藥品包括

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十四條：

國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量,，確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局,，并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進(jìn)行調(diào)整、公布,。

6. 麻醉類藥品和第一類精神藥品處方保存期限

一,、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開具,、使用,、保存管理,，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道,，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定,。

二,、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方,。

三,、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),，應(yīng)當(dāng)親自診查患者,，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件,，要求其簽署《知情同意書》（附后）,。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。

四,、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,，或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

五,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每４個(gè)月復(fù)診或者隨診一次,。

六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí),，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方：

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿,、身份證或者其他相關(guān)身份證明,；

（三）代辦人員身份證明。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件,。

七,、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成：

（一）前記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,、處方編號,、患者姓名、性別,、年齡,、身份證明編號、門診病歷號,、代辦人姓名,、性別,、年齡、身份證名編號,、科別,、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻?xiàng)目,。

（二）正文：病情及診斷；以Ｒｐ或者Ｒ標(biāo)示,，分列藥品名稱,、規(guī)格、數(shù)量,、用法用量,。

（三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核,、調(diào)配,、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名,。

八,、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”,、“精一”,；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”,。

九,、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制,。

十,、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量,；其他劑型處方不得超過３日用量,；控緩釋制劑處方不得超過７日用量。

十一,、第二類精神藥品處方一般不得超過７日用量,；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長,，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由,。

十二、為癌痛,、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過３日用量,；其他劑型處方不得超過７日用量。

十三,、對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量,，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用,；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。

十四、麻醉藥品處方至少保存３年,，精神藥品處方至少保存２年,。

來源于中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會

7. 麻醉類藥品有哪些

公安部、國家衛(wèi)生健康委員會和國家藥品監(jiān)督管理局決定將合成大麻素類物質(zhì)和氟胺酮等18種物質(zhì)列入《非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補(bǔ)目錄》,，自2021年7月1日起施行,。

我國列管的新精神活性物質(zhì)已達(dá)188種

并對芬太尼類物質(zhì)、合成大麻素類物質(zhì)

施行整類列管

8. 麻醉類藥品毒品

關(guān)于這個(gè)問題,，易制毒化學(xué)藥品管理分為三類：

1. 一類易制毒化學(xué)藥品：指具有制毒潛力,，可被用于生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品的化學(xué)品，如麻黃素,、麻黃堿,、苯丙胺等。

2. 二類易制毒化學(xué)藥品：指具有制毒潛力,，但是用途較廣泛,，如氯仿、丙酮,、甲苯等,。

3. 三類易制毒化學(xué)藥品：指具有制毒潛力，但是用途非常廣泛,，如鹽酸羥亞胺,、鹽酸麻黃素、鹽酸甲基安非他命等,。這些藥品在醫(yī)療,、化工、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用,。

9. 麻醉類藥品目錄

第一條　為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理,，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全,、合理使用,，防止流入非法渠道,，根據(jù)藥品管理法和其他有關(guān)法律的規(guī)定，制定本條例,。

第二條　麻醉藥品藥用原植物的種植,，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用、儲存,、運(yùn)輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理,，適用本條例。

麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)出口依照有關(guān)法律的規(guī)定辦理,。

第三條　本條例所稱麻醉藥品和精神藥品,，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄（以下稱目錄）的藥品和其他物質(zhì),。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品,。

目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定,、調(diào)整并公布,。

上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會危害的,，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門,、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該藥品和該物質(zhì)列入目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品。

第四條　國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制,。除本條例另有規(guī)定的外,，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用,、儲存,、運(yùn)輸?shù)然顒印?/p>

第五條　國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作，并會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理,。國務(wù)院公安部門負(fù)責(zé)對造成麻醉藥品藥用原植物,、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作,。

省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作?？h級以上地方公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處,。縣級以上地方人民政府其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作,。

第六條　麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會。行業(yè)協(xié)會應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律管理,。

10. 管控麻醉類藥品

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）規(guī)定,，國家對麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品，實(shí)行特殊管理,。因此,，麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品是法律規(guī)定的特殊藥品,，簡稱為“麻,、精、毒,、放”,。另外，根據(jù)國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定,，對藥品類易制毒化學(xué)品,、戒毒藥品和興奮劑也實(shí)行一定的特殊管理。

（1）麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,、能成癮癖的藥品,。包括天然、半合成,、合成的阿片類,、可卡因、可待因類,、大麻類,、藥用原植物及其制劑等。國家食品藥品監(jiān)督管理總局,、公安部,、國家衛(wèi)計(jì)委，于2013年11月11日聯(lián)合公布的《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》共121個(gè)品種,，其中我國生產(chǎn)及使用的品種及包括的制劑,、提取物,、提取物粉共有27個(gè)品種。

（2）精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),，使之興奮或抑制,，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。包括興奮劑,、致幻劑,、鎮(zhèn)靜催眠劑等。國家食品藥品監(jiān)督管理總局,、公安部,、國家衛(wèi)計(jì)委，于2013年11月11日聯(lián)合公布的《精神藥品品種目錄（2013年版）》共有149個(gè)品種,，其中第一類精神藥品有68個(gè)品種,，第二類精神藥品有81個(gè)品種。目前,，我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有7個(gè)品種,，第二類精神藥品有29個(gè)品種。

（3）醫(yī)療用毒性藥品（簡稱“毒性藥品”）系指毒性劇烈,、治療量與中毒劑量相近,，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。根據(jù)原衛(wèi)生部的規(guī)定,，目前我國毒性藥品的管理品種中有毒性中藥27種（指原藥材及其飲片）,，毒性西藥13種。

毒性中藥品種：砒石（紅砒,、白砒）,、砒霜、水銀,、生馬錢子,、生川烏、生草烏,、生白附子,、生附子、生半夏,、生南星,、生巴豆、斑蝥,、青娘蟲,、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒,、生藤黃,、生千金子、生天仙子,、鬧羊花,、雪上一枝蒿、白降丹,、蟾酥,、洋金花、紅粉,、輕粉,、雄黃。

毒性西藥品種：去乙酰毛花苷C,、阿托品（包括其鹽類）,、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品,、三氧化二砷,、毛果蕓香堿（包括其鹽類）、升汞,、水楊酸毒扁豆堿,、氫溴酸東莨菪堿、亞砷酸鉀,、士的寧（包括其鹽類）、亞砷酸注射液,、A型肉毒毒素及其制劑,。

（4）放射性藥品用于臨床診斷或者治療的放射性核素或其標(biāo)記藥物。

11. 麻醉類藥品上市公司有哪些

恒瑞醫(yī)藥(600276)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司于1997年2月經(jīng)江蘇省人民政府批準(zhǔn),，由連云港恒瑞集團(tuán)有限公司等五家發(fā)起人共同發(fā)起設(shè)立,，1997年4月28日在江蘇省工商行政管理局注冊登記。 2000年9月,，經(jīng)中國證券監(jiān)督管理委員會證監(jiān)發(fā)行字[2000]122號文批準(zhǔn),，向社會公眾發(fā)行人民幣普通股4000萬股，募集資金46,600萬元,，同年10月,，在上海證券交易所掛牌上市。經(jīng)營范圍：片劑(含抗腫瘤藥),、口服溶液劑,、混懸劑、無菌原料藥(含抗腫瘤藥)、原料藥(含抗腫瘤藥),、麻醉藥品,、精神藥品、軟膠囊劑(含抗腫瘤藥),、凍干粉針劑(含抗腫瘤藥),、粉針劑(抗腫瘤藥、頭孢菌素類),、大容量注射劑(含多層共擠輸液袋,、含抗腫瘤藥)、小容量注射劑(含抗腫瘤藥),、硬膠囊劑(含抗腫瘤藥),、凝膠劑、乳膏劑的制造,、銷售(均按許可證核定內(nèi)容經(jīng)營);一般經(jīng)營項(xiàng)目：自營和代理各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù),，但國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外。

康緣藥業(yè)(600557)

公司是經(jīng)江蘇省人民政府蘇政復(fù)(2000)213號文批準(zhǔn),，由連云港康緣制藥有限責(zé)任公司整體變更設(shè)立,。公司發(fā)起人為連云港恒瑞集團(tuán)有限公司等5家法人和公司管理層肖偉等5位自然人。公司于2000年12月2日在江蘇省工商行政管理局注冊登記,。經(jīng)中國證券監(jiān)督管理委員會證監(jiān)發(fā)行字(2002)92號文批復(fù)同意,，2002年9月5日向社會公開發(fā)行4,000萬股普通股，隨后經(jīng)上海證券交易所上證上字[2002]159號文同意,，于2002年9月18日在該所掛牌上市交易,。經(jīng)營范圍：許可項(xiàng)目：凍干粉針劑、小容量注射劑,、大容量注射劑,、片劑、硬膠囊劑,、軟膠囊劑,、顆粒劑、合劑,、糖漿劑,、丸劑、滴丸劑,、茶劑,、酊劑(內(nèi)服)、中藥前處理及提取,、原料藥(龍血竭總黃酮,、銀杏內(nèi)酯,、藤黃酸)制造、銷售一般項(xiàng)目：出口本企業(yè)自產(chǎn)的中成藥制劑,、保健品;進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn),、科研所需要的原輔材料、機(jī)械設(shè)備,、儀器儀表及零配件,。

連云港(601008)

江蘇連云港港口股份有限公司于2001年09月25日經(jīng)江蘇省人民政府蘇政復(fù)[2001]154號文批準(zhǔn)，由連云港港務(wù)局(現(xiàn)已改制更名為連云港港口集團(tuán)有限公司),、中國信達(dá)資產(chǎn)管理公司,、兗州煤業(yè)股份有限公司、中國煤炭工業(yè)進(jìn)出口集團(tuán)連云港公司(現(xiàn)已改制更名為中煤連云港進(jìn)出口有限公司),、中國連云港外輪代理公司(現(xiàn)已改制更名為中國連云港外輪代理有限公司)共同發(fā)起設(shè)立,，2001年10月15日在江蘇省工商行政管理局注冊成立。經(jīng)營范圍：許可經(jīng)營項(xiàng)目：碼頭和其他港口設(shè)施經(jīng)營;在港區(qū)內(nèi)從事貨物裝卸,、倉儲經(jīng)營;船舶港口服務(wù)業(yè)務(wù)經(jīng)營(僅限為船舶提供岸電);普通貨運(yùn),。一般經(jīng)營項(xiàng)目：港口機(jī)械、設(shè)施,、設(shè)備租賃,、維修服務(wù);實(shí)業(yè)投資;機(jī)械設(shè)備、電器設(shè)備制造,、安裝,、維修;工索具制造、銷售;散貨包裝服務(wù),。

日出東方(603366)

公司前身為江蘇太陽雨太陽能有限公司,截至2010 年6 月30 日經(jīng)審計(jì)的凈資產(chǎn)折股,整體變更設(shè)立的股份有限公司,。公司于2010年9月16日取得連云港工商局核發(fā)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。根據(jù)天健正信會計(jì)師事務(wù)所有限公司出具的《驗(yàn)資報(bào)告》(天健正信驗(yàn)[2010]綜字第020109 號),，公司設(shè)立時(shí)的注冊資本為30,000 萬元,。經(jīng)營范圍：太陽能熱水器、太陽能熱利用產(chǎn)品,、太陽能采暖系統(tǒng)、太陽能空調(diào)系統(tǒng),、熱泵及相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā),、制造及技術(shù)服務(wù);機(jī)電設(shè)備安裝;自營和代理各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，但國家限定企業(yè)經(jīng)營和禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外,。

如意集團(tuán)(000626)

公司是1994年6月28日經(jīng)江蘇省經(jīng)濟(jì)體制改革委員會蘇體改生(1994)72號文批準(zhǔn),，以定向募集方式設(shè)立的股份有限公司。公司注冊資本為人民幣5000萬元,，營業(yè)執(zhí)照注冊號：3200001103275,。1996年11月6日首次上網(wǎng)定價(jià)發(fā)行股票,。經(jīng)營范圍：自營和代理各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，國內(nèi)貿(mào)易,。

黃海機(jī)械(002680)

公司系2010 年11 月5 日經(jīng)黃海機(jī)械公司股東會同意,，以截至2010 年5月31 日經(jīng)審計(jì)的凈資產(chǎn)121,407,296.83 元為基準(zhǔn)，按1：0.4942 的折股比例折合股份而整體變更設(shè)立的股份有限公司,，設(shè)立時(shí)的注冊資本為6,000 萬元,。 2010 年11 月22 日，連云港黃海機(jī)械股份有限公司創(chuàng)立大會暨第一次股東大會審議通過了設(shè)立股份有限公司的議案,，并選舉產(chǎn)生了第一屆董事會和第一屆監(jiān)事會,。2010 年11 月25 日，發(fā)行人取得了江蘇省連云港工商行政管理局核發(fā)的注冊號為320700000055905 的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》,。經(jīng)營范圍：許可經(jīng)營項(xiàng)目：無,。一般經(jīng)營項(xiàng)目：建筑工程機(jī)械、鉆探機(jī)械,、鉆機(jī)車,、地質(zhì)鉆探工具、地質(zhì)鉆探儀器的生產(chǎn);產(chǎn)品包裝裝潢;普通機(jī)械租賃;金屬材料,、五金,、交電、化工產(chǎn)品銷售;自營和代理各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù),，但國家限定企業(yè)經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外,。