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海洋細(xì)菌抗生素研究(海洋微生物抗菌素的篩選方法)

來(lái)源:cdfbk.cn???時(shí)間:2023-06-30 03:20???點(diǎn)擊:112??編輯:jing 手機(jī)版

1. 海洋微生物抗菌素的篩選方法

1.海洋微生物資源

我們知道,,海洋微生物種類繁多,其生代謝產(chǎn)物的多樣性也是陸生微生物無(wú)法與其項(xiàng)背的,。但能進(jìn)行人工培養(yǎng)的海洋微生物只有幾千種,,還未超過總數(shù)的1%。目前為止,,以分離代謝產(chǎn)物為目的而被分離培養(yǎng)的海洋微生物就少之又少,。由于微生物可以經(jīng)發(fā)酵工程大量獲得發(fā)酵產(chǎn)物,使藥源獲得了良好的保障,。此外,,海洋共生微生物有可能是其宿主中天然活性物質(zhì)的真正產(chǎn)生者,具有較大的研究意義,。

2.海洋罕見的生物資源

分布在深海,、極地以及人煙稀少的海島上的海洋動(dòng)植物,含有某些特殊的化學(xué)成分和功能基因,。在6000米以下海洋深處,,曾發(fā)現(xiàn)具有特殊的生理功能的大型海洋蠕蟲,在水溫高達(dá)90℃的海水中仍有細(xì)菌存活,,這給生物的研究提供了一個(gè)新的參考,。

3.海洋生物基因資源

在自然界,海洋生物活性代謝產(chǎn)物是由單個(gè)基因或基因組編碼,、調(diào)控和表達(dá)獲取的,。獲得了這些基因就代表著可以獲得這些化合物。海洋藥用基因資源的研究將大大有利于新的海洋藥物的研究和開發(fā),。

海洋生物基因資源細(xì)分為以下兩種:

(1)海洋動(dòng)植物基因資源:包括活性物質(zhì)的功能基因,,如活性肽、活性蛋白就屬此類,。

(2)海洋微生物基因資源:包括海洋環(huán)境微生物基因及海洋共生微生物基因,。

4.海洋天然產(chǎn)物資源

人類對(duì)海洋天然產(chǎn)物的研究已有數(shù)十年的歷史,并從中積累了相當(dāng)豐富的研究資料,,為海洋藥物的開發(fā)提供了充足的科學(xué)依據(jù),,它的意義十分重大,。

(1)對(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的上萬(wàn)種海洋天然產(chǎn)物,采用多靶點(diǎn)的方式進(jìn)行篩選,,發(fā)現(xiàn)新的活性,。

(2)對(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的海洋天然產(chǎn)物進(jìn)行一些,如結(jié)構(gòu)修飾或結(jié)構(gòu)改造,。

(3)使用組合化學(xué)或生物合成技術(shù),,衍生更多的新型化合物,從中篩選出新的活性成分,。

5.海洋中藥資源

中藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥的主要代表之一,,海洋中藥則是我國(guó)中藥寶庫(kù)的不可或缺的組成部分,是一種民間長(zhǎng)期用藥經(jīng)驗(yàn)的總結(jié),。歷代本草中經(jīng)現(xiàn)代臨床實(shí)踐證明療效確切的海洋藥物有110多種,,是尋找先導(dǎo)化合物和開發(fā)海洋藥物的重要資源。從海洋中藥開發(fā)新藥具有針對(duì)性強(qiáng),、見效快,、周期短等優(yōu)點(diǎn),發(fā)展前景樂觀,。

2. 海洋微生物藥物

微生物是指一切肉眼看不到或看不清楚,,因而需要借助顯微鏡觀察的微小生物。

微生物包括原核微生物(如細(xì)菌),、真核微生物(如真菌,、藻類和原蟲)和無(wú)細(xì)胞生物(如病毒)三類。

3. 海洋微生物制藥

海洋中生活許許多多各種各樣的微生物,,它們是以單細(xì)胞或以群體形式存在,,能獨(dú)立生活的生物,包括病毒,、細(xì)菌,、真菌、單細(xì)胞藻類及原生動(dòng)物等等,。但按狹意所指僅為病毒,、細(xì)菌和真菌等。目前研究較多的是細(xì)菌,。微生物體積大多非常微,,需在顯微鏡下才能看見。如海洋細(xì)菌,,它的直經(jīng)大多僅為幾個(gè)微米到零點(diǎn)幾個(gè)微米,。海洋微生物種類繁多,數(shù)量頗大,。如膠州灣每毫升海水中生活著幾百個(gè),,多至幾千萬(wàn)個(gè)細(xì)菌,。它們對(duì)我們生活及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有著極為密切的關(guān)系。

首先海洋微生物是海洋生態(tài)系統(tǒng)的重要成員,,參與海洋中物質(zhì)循環(huán),如果沒有這些微生物,,那么海洋中生物尸體無(wú)法分解,。生物所必須營(yíng)養(yǎng)元素逐漸枯竭,生命無(wú)法繁延,。同時(shí)海洋微生物在消除海洋中污染物質(zhì),、海洋自凈過程中起著重要作用。如能將石油降解成水和二氧化碳的類氧化菌,,能分解有機(jī)酸等有機(jī)物的光合細(xì)菌,,還有許多細(xì)菌能分解農(nóng)藥。海洋中污染物質(zhì)幾乎都能被微生物分解,,只是速度快慢而已,。海洋中還有許多微生物的代謝產(chǎn)物可用作藥物、酶制劑等微生物制劑,。

但是海洋中也有一些微生物對(duì)人類是有害的,。如夏天我們吃了不新鮮的又沒有很好煮孰的蛤蜊等貝類,能引起嘔吐和腹瀉,,這主要是貝類中生活著付溶血孤菌之故,,水產(chǎn)養(yǎng)殖中魚、蝦,、貝,、藻等病害發(fā)生,大多也是由于感染了致病微生物造成的,;另外,,港口、碼頭,、船只污損都是有微生物作用的結(jié)果,。

4. 海洋抗生素污染

海洋創(chuàng)傷弧菌非常厲害。因?yàn)槠溆袕?qiáng)烈的耐鹽性和堿性,,能夠存活在海水等環(huán)境中,,作為一種常見細(xì)菌引起了嚴(yán)重的海洋中毒疾病,稱為創(chuàng)傷弧菌病,。該病毒感染后能造成中毒,、急性創(chuàng)傷性溶血和器官功能不全等癥狀。此外,,創(chuàng)傷弧菌還能侵入人體組織,,與人的免疫系統(tǒng)作戰(zhàn),,使其難以治療。這在一定程度上歸因于其復(fù)雜的生理特性,,如抗生素耐受性,、染色體中的毒性基因和DNA重組等。因此,,對(duì)于海水游泳,、釣魚等與海洋有關(guān)的活動(dòng),人們應(yīng)該保持警惕,,加強(qiáng)防護(hù),。

5. 海洋微生物抗菌素的篩選方法有

中文名稱:抗生素抗性基因

英文名稱:antibiotic resistance genes; ARG(s)

19世紀(jì)末21世紀(jì)初,人類開始大量使用抗生素,,這使得一部分耐抗生素微生物攜帶抗生素抗性基因(ARGs),。抗生素抗性基因經(jīng)篩選后,,通過病毒,、細(xì)菌等水平可移動(dòng)層面廣為傳播,造成一些列基因污染與食品安全問題,,使其成為了當(dāng)今世界最為關(guān)注的環(huán)境污染問題之一,。

6. 海洋抗菌微生物如何篩選

藥物的體外抗菌試驗(yàn):又稱藥敏試驗(yàn),是為了檢查藥物的抗菌能力,,主要用于篩選抗菌藥物或測(cè)定細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性,。藥物的體外抗菌試驗(yàn)優(yōu)點(diǎn):方法簡(jiǎn)便、需時(shí)短,、用藥量少,,不需要?jiǎng)游铩H秉c(diǎn):不能根據(jù)體外試驗(yàn)結(jié)果肯定或否定一個(gè)藥物的抗菌作用,。

所用的試驗(yàn)菌株應(yīng)處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,,因此期的微生物對(duì)外界因素變化最敏感。

7. 海洋微生物藥物資源有哪些

目前,,海洋微生物天然活性物質(zhì)的開發(fā)應(yīng)用已取得了很多成果,。且主要體現(xiàn)在海洋藥物的開發(fā)應(yīng)用,例如已經(jīng)從海洋細(xì)菌,、放線菌,、真菌等微生物體內(nèi)分離到多種具有較強(qiáng)生物活性的物質(zhì),包括毒素,、抗生素,、不飽和脂肪酸、類胡蘿卜素等,并著手于這些物質(zhì)的工業(yè)化生產(chǎn),。

但是,,海洋微生物天然活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣,有效成分含量低和生產(chǎn)提取成本高等問題在一定程度上制約了海洋微 生物天然活性物質(zhì)生產(chǎn)的工業(yè)化進(jìn)程和臨床應(yīng)用,。

8. 海洋微生物抗菌素的篩選方法有哪些

益民

噬菌體(phage)是一種寄生于細(xì)菌的病毒,,能夠感染并繁殖于細(xì)菌體內(nèi)。以下是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的一些基本知識(shí)點(diǎn):

噬菌體的形態(tài)和特征:噬菌體是一種非常小的病毒,,通常直徑在20-200納米之間,。噬菌體的基本結(jié)構(gòu)包括頭部(capsid)、尾部(tail)和尾纖維(tail fibers)等部分,。噬菌體的寄生方式可以分為兩種類型:一種是依靠酶切細(xì)胞壁進(jìn)入細(xì)胞,另一種是利用感染器(receptor)進(jìn)入細(xì)胞,。

噬菌體的生長(zhǎng)和繁殖:噬菌體侵入細(xì)胞后,,會(huì)將自己的核酸注入宿主細(xì)胞內(nèi)。噬菌體的DNA或RNA會(huì)利用細(xì)胞的代謝活動(dòng),,將自己的基因復(fù)制并轉(zhuǎn)錄成蛋白質(zhì),。這些蛋白質(zhì)最終會(huì)組合成新的噬菌體顆粒,然后破壞細(xì)胞壁,,釋放出新的噬菌體,。

噬菌體實(shí)驗(yàn)的一般步驟:噬菌體實(shí)驗(yàn)通常包括以下步驟:首先,需要準(zhǔn)備一批細(xì)菌培養(yǎng)物,,接著在這些培養(yǎng)物上涂上一層噬菌體,。待培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察噬菌體是否能夠感染并繁殖于細(xì)菌表面,。如果噬菌體成功感染了細(xì)菌,,將會(huì)有一些細(xì)菌死亡。然后,,可以使用一些方法來(lái)分離和鑒定噬菌體,,例如電鏡、PCR等,。

噬菌體實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用:噬菌體實(shí)驗(yàn)在許多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用,,包括生物學(xué)、生物技術(shù),、醫(yī)學(xué)等,。例如,噬菌體實(shí)驗(yàn)可以用來(lái)研究噬菌體與細(xì)菌的相互作用,,也可以用來(lái)篩選抗生素和病毒治療劑,。此外,噬菌體還可以用于細(xì)菌基因工程、生物合成等領(lǐng)域的研究,。

9. 海洋藥物抗菌活性篩選

人類社會(huì)發(fā)展到20世紀(jì)末,,在取得繁榮進(jìn)步的同時(shí),若干生存危機(jī)也日益顯露出來(lái),,而“入地”,、“下海”,、“上天”則是人類擺脫危機(jī),、走出困境的三大出路,其中尤以海洋的潛力最大,,是人類未來(lái)的希望,。

海洋面積占地球表面的70.8%,從這點(diǎn)上看,,地球基本上是個(gè)“水球”,。海洋中蘊(yùn)藏著豐富的、可滿足人類生存發(fā)展需要的各種資源,,是人類的“大糧倉(cāng)”,、“大礦場(chǎng)”、“大藥房”,、“大能源庫(kù)”,、“大建材基地”……保護(hù)和合理開發(fā)海洋是關(guān)系到人類能否在地球上實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的重大問題,。

海洋——人類未來(lái)的“大礦場(chǎng)”:海水中含有80多種化學(xué)元素,,大多是重要的工業(yè)原料,。在靠海岸的濱海地層里還富含多種稀有金屬礦物,。海底的礦物資源也十分豐富,。估計(jì)整個(gè)海洋的礦物資源達(dá)6000億噸,。

海洋——人類未來(lái)的“大能源庫(kù)”:可以利用潮汐,、波浪,、海水溫差等發(fā)電,。海水中蘊(yùn)藏約有40億~50億噸的鈾,,為陸地儲(chǔ)藏量的數(shù)千倍。海水中還蘊(yùn)藏著豐富的石油資源,,為陸地可開采量的1.5倍以上,。近年來(lái),美國(guó)科學(xué)家又在洋底發(fā)現(xiàn)了一種新的能源——冰的沼氣水化物(即可燃燒的冰),。專家估計(jì)在海底儲(chǔ)藏著的這種燃料有10萬(wàn)億噸,,據(jù)說可供人類開采利用100萬(wàn)年。

海洋——人類未來(lái)的“大藥房”:藥學(xué)工作者用現(xiàn)代科學(xué)方法已經(jīng)從20多萬(wàn)海洋生物中篩選出具有藥理活性的海洋生物1000種以上,,同時(shí)還從海洋礦產(chǎn)和黑泥中發(fā)現(xiàn)和提煉出多種藥物,。海洋“大藥房”,,既可用于人類疾病(特別是癌癥)的防治,,又可用作農(nóng)牧業(yè)的病蟲害防治,。近年來(lái),美國(guó)科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)從海洋生物中提取的一些活性物質(zhì),,可以提高人和動(dòng)物的免疫力,。除此之外,研究海洋生物還可以破解不少人類之謎,,而且海水還可以幫助健身和治療,。

科學(xué)的不斷進(jìn)步,會(huì)使人類對(duì)海洋的開發(fā)和利用更加充分,、全面,,未來(lái)的海洋會(huì)是人類的“建材基地”,甚至是人類的棲息地,。而海洋作為地球天氣的天然調(diào)節(jié)器,,更是對(duì)人類的可持續(xù)發(fā)展起到了至關(guān)重要的作用。然而,,人類對(duì)于海洋的認(rèn)識(shí)還很不夠,,更令人痛心的是人類的過度開發(fā),、殘酷捕撈,、肆意污染,使海洋生態(tài)環(huán)境日益惡化,。對(duì)此我們應(yīng)該深切意識(shí)到為了人類的未來(lái),,我們要時(shí)刻注意保護(hù)好我們?nèi)祟惖南MQ蟆?

10. 海洋抗菌藥物

幸福肽研發(fā)用了數(shù)年時(shí)間。1. 根據(jù)相關(guān)報(bào)道,,幸福肽是經(jīng)過多年的研發(fā)才成功推出的,,所以可以推斷研發(fā)過程用了數(shù)年的時(shí)間。2. 幸福肽的研發(fā)是由一批資深的科研專家精心組織的,,需要進(jìn)行反復(fù)的實(shí)驗(yàn)和試驗(yàn),,并且需要大量的資金和人力投入,因此研發(fā)過程需要數(shù)年時(shí)間,。3. 幸福肽在研發(fā)過程中所涉及的知識(shí)和技術(shù)領(lǐng)域非常廣泛,,需要整合多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域的知識(shí)和技術(shù),因此需要花費(fèi)更多的時(shí)間,,這也是研發(fā)用了數(shù)年時(shí)間的原因之一,。

11. 海洋微生物抗菌素的篩選方法是

微生物發(fā)酵過程根據(jù)發(fā)酵條件要求分為好氧發(fā)酵和厭氧發(fā)酵。好氧發(fā)酵法有液體表面培養(yǎng)發(fā)酵,、在多孔或顆粒狀固體培養(yǎng)基表面上發(fā)酵和通氧深層發(fā)酵幾種方法,。厭氧發(fā)酵采用不通氧的深層發(fā)酵。因此,無(wú)論好氧與厭氧發(fā)酵都可以通過深層培養(yǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn),,這種培養(yǎng)均在具有一定徑高比的圓柱形發(fā)酵罐內(nèi)完成,,就其操作方法可分為以下幾種。

⑴ 分批式操作:底物一次裝入罐內(nèi),,在適宜條件下接種進(jìn)行反應(yīng),,經(jīng)過一定時(shí)間后,將全部反應(yīng)物取出,。

⑵ 半分批式操作:也稱流加式操作,。是指先將一定量底物裝入罐內(nèi),在適宜條件下接種使反應(yīng)開始,。反應(yīng)過程中,,將特定的限制性底物送入反應(yīng)器,以控制罐內(nèi)限制性底物濃度在一定范圍,,反應(yīng)終止將全部反應(yīng)物取出,。

⑶ 反復(fù)分批式操作:分批操作完成后取出部分反應(yīng)系,剩余部分重新加入底物,,再按分批式操作進(jìn)行,。

⑷ 反復(fù)半分批式操作:流加操作完成后,取出部分反應(yīng)系,,剩余部分重新加入一定量底物,,再按流加式操作進(jìn)行。

⑸ 連續(xù)式操作:反應(yīng)開始后,,一方面把底物連續(xù)地供給到反應(yīng)器中,,同時(shí)又把反應(yīng)液連續(xù)不斷地取出,使反應(yīng)過程處于穩(wěn)定狀態(tài),,反應(yīng)條件不隨時(shí)間變化,。

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