1. 海水水樣采集

1、使用前先檢查比重計(jì)和玻璃套管有沒有破裂，橡膠有沒有損壞,，定位孔有沒有松脫,，確認(rèn)是好的才進(jìn)行下面的步驟。 

2,、把比重計(jì)套入玻璃管內(nèi)，并套好吸管。注意：有刻度的一頭向上放進(jìn)去,。 

3、先把上面橡膠擠扁,，然后豎著把管放在被測(cè)液體里緩慢放松擠橡膠的手,把液體吸到玻璃管內(nèi),。 

4、當(dāng)管內(nèi)液體超過比重計(jì)定位孔1公分時(shí),，停止吸取液體,。 

5、當(dāng)前水平面比重計(jì)的刻度就是被測(cè)液體的比重,。 

6,、如被測(cè)液體的比重大于或小于規(guī)定值,，就要重新按比列配好液體比重，然后再測(cè),，直到符合規(guī)定值,。 

7、測(cè)量完成以后,，把比重計(jì)用酒精清洗干凈并存放好,，以便下一次測(cè)量使用。 比重計(jì)是根據(jù)阿基米德定律和物體浮在液面上平衡的條件制成的,，是測(cè)定液體密度的一種儀器,。它是一根密閉的玻璃管，一端粗細(xì)均勻,，內(nèi)壁貼有刻度紙,，刻度不均勻，上疏下密,，另一頭稍膨大呈泡狀,，泡里裝有小鉛粒或水銀,，使玻璃管能在被檢測(cè)的液體中豎直的浸入到足夠的深度,，并能穩(wěn)定地浮在液體中，也就是當(dāng)它受到任何搖動(dòng)時(shí),，能自動(dòng)地恢復(fù)成垂直的靜止位置,。 當(dāng)比重計(jì)浮在液體中時(shí)，其本身的重力跟它排開的液體的重力相等,。于是在不同的液體中浸入不同的深度,，所受到的壓力不同，比重計(jì)就是利用這一關(guān)系刻度的,。

2. 海水采樣分層

p=Cm(t0－t)

3. 海洋水質(zhì)樣品采樣層次的要求

本專題涉及水質(zhì)葉綠素a濃度的標(biāo)準(zhǔn)有7條,。

國際標(biāo)準(zhǔn)分類中，水質(zhì)葉綠素a濃度涉及到水質(zhì),。

在中國標(biāo)準(zhǔn)分類中,，水質(zhì)葉綠素a濃度涉及到水環(huán)境有毒害物質(zhì)分析方法、液體介質(zhì)與植物,、動(dòng)物,、人體器官采樣方法、環(huán)境衛(wèi)生,。

法國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于水質(zhì)葉綠素a濃度的標(biāo)準(zhǔn)

NF T90-207-2012 水質(zhì).海洋和淡水樣品中葉綠素a濃度的估計(jì)用體內(nèi)吸收技術(shù)的使用指南

英國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì),，關(guān)于水質(zhì)葉綠素a濃度的標(biāo)準(zhǔn)

BS EN 16161-2012 水質(zhì).海水和淡水樣品中葉綠素-a濃度估計(jì)用體內(nèi)吸收技術(shù)的使用指南

歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì),，關(guān)于水質(zhì)葉綠素a濃度的標(biāo)準(zhǔn)

EN 16161-2012 水質(zhì),指導(dǎo)使用體內(nèi)吸收的葉綠素a濃度估計(jì)的技術(shù) 在海洋和淡水樣品中

,，關(guān)于水質(zhì)葉綠素a濃度的標(biāo)準(zhǔn)

TCVN 6662-2000 水質(zhì).生化參數(shù)測(cè)量.葉綠素a濃度的光譜測(cè)定

韓國標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于水質(zhì)葉綠素a濃度的標(biāo)準(zhǔn)

KS I ISO 10260-2006 水質(zhì).生化參數(shù)測(cè)量.葉綠素a濃度的光譜測(cè)定

KS I ISO 10260-2006 水質(zhì).生化參數(shù)測(cè)量.葉綠素a濃度的光譜測(cè)定

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,，關(guān)于水質(zhì)葉綠素a濃度的標(biāo)準(zhǔn)

ISO 10260-1992 水質(zhì) 生化參數(shù)測(cè)量 葉綠素a濃度的光譜測(cè)定

4. 海水采樣方法

海缸滴定是一種測(cè)量海水中特定化學(xué)物質(zhì)濃度的方法,。以下是使用海缸滴定的步驟：

1. 準(zhǔn)備滴定試劑：根據(jù)要測(cè)量的化學(xué)物質(zhì)選擇相應(yīng)的滴定試劑，并按照說明書將其配制好,。

2. 取一定量的海水：使用一只容量瓶或海缸測(cè)試工具,，取一定量的海水，通常為100毫升,。

3. 加入指示劑：根據(jù)滴定試劑的說明，在取樣的海水中加入適量的指示劑,，以便觀察滴定過程中的顏色變化,。

4. 開始滴定：使用滴定管將滴定試劑滴入海水中，直到出現(xiàn)顏色變化為止,。滴定過程中需要緩慢滴加試劑,，并不斷攪拌樣品。

5. 記錄滴定量：記錄滴定試劑的用量,，根據(jù)滴定試劑和指示劑的濃度計(jì)算出海水中所含化學(xué)物質(zhì)的濃度,。

6. 清洗：滴定完成后，需要清洗使用的滴定管和容量瓶,，以免影響下一次滴定的準(zhǔn)確性,。

5. 海水樣品

S‰=1.80655Cl‰

在60年代初期，英國國立海洋研究所考克思(Cox)等人從各大洋及波羅的海,、黑海,、地中海和紅海，采集了200m層以淺的135個(gè)海水樣品,，首先應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)海水,，準(zhǔn)確地測(cè)定了水樣的氯度值；

然后測(cè)定具有不同鹽度的水樣與鹽度為35.000‰,、溫度為15℃的標(biāo)準(zhǔn)海水,、在一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的電導(dǎo)比，從而得到了鹽度相對(duì)電導(dǎo)率的關(guān)系式,，又稱為1969年電導(dǎo)鹽度定義：

S‰=1.80655Cl‰

電導(dǎo)測(cè)鹽的方法精度高,，速度快，操作簡便,，適于海上現(xiàn)場(chǎng)觀測(cè),。

擴(kuò)展資料

鹽度的基本定義為每一千克的水內(nèi)的溶解物質(zhì)的克數(shù)。1902年ICES提出的定義為：“每一千克的水內(nèi),，將溴和碘化物計(jì)算為氯化物,，將碳酸鹽計(jì)算為氧化物,，將所有有機(jī)化合物計(jì)算為完全氧化的狀態(tài)，溶解物質(zhì)的克數(shù),?！?/p>

由于鹽度和氯度（海洋內(nèi)的氯的含量，約為55.3%）相關(guān),，加上氯度很易測(cè)得,，因此有了一條經(jīng)驗(yàn)公式：S‰ = 0.03 + 1.805Cl‰。

其中氯度的定義為“令海水樣本中所有鹵素沈淀的所需銀的質(zhì)量”,。聯(lián)合國教科文組織和其他國際團(tuán)體設(shè)立的專家小組JPOTS,，在1966年提出此式應(yīng)是S‰ = 1.80655 Cl‰，同時(shí)又推薦海洋學(xué)家提出使用海水的導(dǎo)電性來定義鹽度,。

1978年JPOTS提出實(shí)用鹽度（Practical Salinity Scale）為現(xiàn)時(shí)最廣泛采用的專業(yè)定義,。

6. 海水水樣采集的步驟

目前沒有發(fā)現(xiàn)海域內(nèi)存在核輻射。因?yàn)槲覈恢庇袊?yán)格的核輻射監(jiān)測(cè)和控制體系,，對(duì)于核輻射源的排放和泄漏會(huì)及時(shí)掌握和處理,。此外，我國還加強(qiáng)了海洋環(huán)境監(jiān)測(cè),，在海域內(nèi)定期采集和分析水樣,、沉積物等內(nèi)容，以確保海域環(huán)境的安全和健康,。如果有核輻射出現(xiàn),，必然會(huì)及時(shí)被掌握到并得到有效的處理。然而,，我們也要認(rèn)識(shí)到這只是當(dāng)前的情況,。為了確保海域環(huán)境的安全和健康，我們也需要保持高度警惕,，并繼續(xù)加強(qiáng)核輻射監(jiān)測(cè)和控制體系的建設(shè)和改進(jìn),。

7. 海水樣品采集

高濃度的六種礦物質(zhì)如：鉀、鎂,、鈉,、鈣、氯,、溴及Unichondrin ATP微量元素,，再加入其它獨(dú)特且天然的原料，一并發(fā)揮令人驚喜的效果,。它能使肌膚獲得充分的滋潤,，并保護(hù)肌膚不失水，不受外界環(huán)境侵害,；令肌膚抵抗紫外線,，呈現(xiàn)美白效果,。成群結(jié)隊(duì)的旅游者到達(dá)這里，為的是消遣和健康,，他們把死海的水和泥都看作有治療功能的寶物。 海水中的成分可以劃分為五類： 1.主要成分（大量,、常量元素）：指海水中濃度大于1×106mg/kg的成分,。屬于此類的有陽離子Na+，K+,，Ca2+,，Mg2+和Sr2+五種，陰離子有Clˉ,，SO42ˉ,，Brˉ，HCO3ˉ（CO32ˉ）,，F(xiàn)ˉ五種,，還有以分子形式存在的H3BO3，其總和占海水鹽分的99.9%,。所以稱為主要成分,。 由于這些成分在海水中的含量較大，各成分的濃度比例近似恒定,，生物活動(dòng)和總鹽度變化對(duì)其影響都不大,，所以稱為保守元素。 海水中的Si含量有時(shí)也大于1mg/kg,，但是由于其濃度受生物活動(dòng)影響較大,，性質(zhì)不穩(wěn)定，屬于非保守元素,，因此討論主要成分時(shí)不包括Si,。 2.溶于海水的氣體成分，如氧,、氮及惰性氣體等,。 3.營養(yǎng)元素（營養(yǎng)鹽、生源要素）：主要是與海洋植物生長有關(guān)的要素,，通常是指N,、P及Si等。這些要素在海水中的含量經(jīng)常受到植物活動(dòng)的影響,，其含量很低時(shí),，會(huì)限制植物的正常生長，所以這些要素對(duì)生物有重要意義,。 4.微量元素：在海水中含量很低,，但又不屬于營養(yǎng)元素者,。 5.海水中的有機(jī)物質(zhì)：如氨基酸、腐殖質(zhì),、葉綠素等 海水的主要成份 海水中溶解有各種鹽分,，海水鹽分的成因是一個(gè)復(fù)雜的問題，與地球的起源,、海洋的形成及演變過程有關(guān),。一般認(rèn)為鹽分主要來源于地殼巖石風(fēng)華產(chǎn)物及火山噴出物。另外,，全球的河流每年向海洋輸送5.5×1015g溶解鹽,，這也是海水鹽分來源之一。從其來源看,，海水中似乎應(yīng)該含有地球上的所有元素,，但是，由于分析水平所限,，目前已經(jīng)測(cè)定的僅有80多種?，F(xiàn)將其中重要的一些元素列于下表。 海水中最重要的溶解元素的化學(xué)形態(tài)和濃度 元素 平均濃度 單位（每kg海水） 元素 平均濃度 單位（每kg海水） Li 174 μg Fe 55 ng B 4.5 mg Ni 0.50 μg C 27.6 mg Cu 0.25 μg N 420 μg Zn 0.40 μg F 1.3 mg As 1.7 μg Na 10.77 g Br 67 mg Mg 1.29 g Rb 120 μg Al 540 ng Sr 7.9 mg Si 2.8 mg Cd 80 ng P 70 μg I 50 ng S 0.904 g Cs 0.29 μg Cl 19.354 g Ba 14 μg K 0.399 g Hg 1 ng Ca 0.412 g Pb 2 ng Mn 14 ng U 3.3 μg 表中較高濃度的組分基本上代表了其在海水中的平均濃度,，一些低含量成分由于測(cè)定困難,，測(cè)定過的樣本不多，難以代表其平均濃度,。許多感興趣的金屬在海水中含量極低,，只有用靈敏的測(cè)試儀器和技術(shù)并避免樣品采集和分析過程中的污染才能夠測(cè)定。

8. 海水水樣采集技術(shù)規(guī)范

采水器,，采集海水樣品器具的總稱,。采集海面水樣用水桶，采集海面以下各層水樣的工具用南森采水器,、多瓶（或多袋）采水器和球蓋式采水器等,。此外還有海洋微生物采水器。

南森采水器是常規(guī)使用的采水工具,。為滿足海洋化學(xué)等采樣工作的需要,，在其基礎(chǔ)上又產(chǎn)生了塑料襯里或全塑料南森采水器。多瓶（或多袋）采水器是在一個(gè)吊架上呈輻射狀安裝多個(gè)采水瓶(或采水袋),，用使錘,、壓力開關(guān)元件、電纜等方式控制采水器開關(guān),，適用于采集不同深度的水樣,。

9. 水樣的采集

采樣呀...

看起來簡單，其實(shí)挺麻煩...

確定水樣類型：瞬時(shí)、混合,、綜合 網(wǎng)上找找定義...

確定采樣點(diǎn),；

有多種采樣方法，我感覺要把握的就是采樣深度,，分為水深1M下的（1/2水深處設(shè)點(diǎn)）,、小于5M的（水下0.5米設(shè)點(diǎn)）、5-10M的（水面下0.5米,、河底上0.5米各設(shè)一點(diǎn)）和大于10M的（水面下0.5米,、河底上0.5米，水深1/2處一點(diǎn)）,；還有就是采樣迅速而且別讓空氣進(jìn)去（要測(cè)DO）這點(diǎn)比較難做...；還有就是有些指標(biāo)是要隨采隨測(cè)的,。

我曾經(jīng)做過的就是用個(gè)魚竿,，然后設(shè)計(jì)了一個(gè)小裝置（可以在一定水深打開蓋子的），用這個(gè)就可以,。

具體的建議看《環(huán)境監(jiān)測(cè)》這里我也說不太清楚.

10. 海水采樣器

1. 海抽子是靠潮汐來吸上來的,。因?yàn)槌毕呛Ｋ艿皆虑蚝吞栆ψ饔盟a(chǎn)生的周期性漲落，水位的上升和下降形成了潮汐,。當(dāng)海水退潮后,，海抽子就會(huì)暴露在海岸線上。2. 此外,，海抽子也會(huì)在浪涌,，潮浪的沖擊下被帶上岸，這也是海抽子被吸上來的另一種方式,。3. 值得提醒的是,，海抽子作為一種有機(jī)物質(zhì)，需要小心使用并且要注意不要過度采集,。