1. 海水鉻含量
鎳含量:12%鉻含量:12%~13%。
以上316L國標00Cr17Ni14Mo2,作為316鋼種的低C系列,除與316鋼的有相同的特性外,其抗晶界腐蝕性優(yōu)于316,;另外增加了鉬元素,可以顯著提高其耐晶間腐蝕,、氧化物應(yīng)力腐蝕的能力,以及減少焊接時的熱裂傾向性.還有良好的耐氯化物腐蝕的性能.應(yīng)用在:常用于純水,、蒸餾水、藥品,、醬,、醋等衛(wèi)生要求高、介質(zhì)腐蝕性能強的場合,,316鋼的特別用途中對抗晶界腐蝕有特別要求的產(chǎn)品,。
2. 海水總鉻標準曲線
步驟一
1、打開主機電源,,預(yù)熱。
2,、準備若干潔凈干燥的比色管于比色管架,。
步驟二
1、準確量取 5ml 蒸餾水加到空白反應(yīng)管中,。
2,、分別準確移取各水樣,依次加入到其他反應(yīng)管中,。
①水樣六價鉻含量在 0~1mg/L時,,取水樣 5ml。
②水樣六價鉻含量在1~5mg/L時,取水樣 1ml,補加蒸餾水 4ml,。
步驟三
依次向各比色管中加入試劑:依次加入 0.25ml(5 滴)六價鉻試劑,,加蓋搖勻,靜置顯色 10min,。
步驟四
顯色完成后將比色管擦拭干凈,,程序>系統(tǒng)程序,選擇對應(yīng)項目,,并按確認,。項目選擇:六價鉻L:1mg/L六價鉻 H:5mg/L
步驟五
選擇曲線后,頁面自動跳轉(zhuǎn)到零點校準界面,。
步驟六
將消解管擦拭干凈,,將空白插入比色槽,并按零點進行零點校準,空白界面顯示 0.000 值,。
步驟七
零點校準后,,“滴”的一聲,界面自動跳轉(zhuǎn)到樣品測量界面,。
步驟八
取出空白樣,,放入樣品,按測量鍵,,等待進度條走完則顯示數(shù)值即為樣品濃度值,,即測定完畢,,測量完,可通過箭頭 并按 “確認”鍵可保存數(shù)據(jù)(或選擇打印)
3. 海水總鉻標準方法
以鉻為基加入其他元素組成的合金,,屬難熔合金,。與金屬鎳相比,金屬鉻熔點高(1860℃),,比強度大(強度和密度之比),,具有良好的抗氧化性能和抗高硫、柴油燃料,、海水腐蝕性能,。20世紀50年代中期開始了鉻合金高溫材料的研究。由于鉻合金的塑性-脆性轉(zhuǎn)變溫度高于室溫,,特別高溫下暴露在空氣中,,因氮的滲入,使合金塑性變壞,,沖擊韌性也不能達到要求,,使鉻合金在用作高于鎳基高溫合金使用溫度的噴氣發(fā)動機的渦輪葉片和導(dǎo)向葉片方面未能得到發(fā)展和應(yīng)用。
4. 海水中鉻含量
不銹鋼的耐腐蝕性能主要依靠鈍化膜的隔離作用,。
不銹鋼表面的鈍化膜由兩部分組成,,內(nèi)層以鉻的氧化物為主,對腐蝕性離子有較強的阻擋作用,,而外層以鐵的氧化物和氫氧化物為主,,鈍化膜的形成能力和保護性能決定不銹鋼的耐腐蝕性。
海水中cL- 及so2-4濃度非常高,,cL-對鈍化膜有腐蝕作用,,所以海水中cL-濃度越大,鈍化膜腐蝕溶解速率就越大,,鈍化膜的穩(wěn)定性能越差,,不銹鋼材料表面形成的鈍化膜變得更疏松,均勻性更差,,鈍化膜被破壞,,因此不銹鋼被海水侵蝕。
5. 海水鎘含量
蘆花是個牌子,,海鹽是以海水(北方有的是用地下鹵水)為原料制成的鹽,。海鹽很好,可以補充人體內(nèi)的微量元素,。
海鹽的生產(chǎn)過程是將海水納入灘田,,利用陽光風(fēng)等自然條件進行蒸發(fā)濃縮析出的氯化鈉。生產(chǎn)過程是純天然,、綠色的產(chǎn)品,。在海鹽析出的過程中,,海水中的微量元素也會隨著氯化鈉的析出而帶出來。
海水中含有80多種元素,,帶出來的微量元素基本都是有益元素,,因為從海水納入灘內(nèi)濃縮到氯化鈉結(jié)晶析出,,是一個慢長的過程,,需要一年左右的時間,在這段時間里,,濃縮的海水中絕大部分重金屬元素大量減少,。
一方面是重金屬較重,,在海水濃縮的過程中沉淀濃縮在池子底部;
二是近海海邊和灘田的初級濃縮池子生長著不同的藻類,,有藍藻,、褐藻、綠藻,、紅藻、硅藻等,,這些藻類吸附銅離子,、鎘離子、鉛離子,、鎳離子,、鋅離子、錫離子,、銅離子,。
6. 水中鉻含量國標
1.生物化學(xué)需氧量(BOD)
BOD簡稱生化需氧量。是指在規(guī)定的條件下,微生物分解一定體積水中的某些可被氧化物質(zhì),特別是有機物質(zhì)所消耗的溶解氧的數(shù)量,。在BOD的測量中,通常規(guī)定使用20℃,、5天的測試條件,并將結(jié)果以氧的濃度(mg/L)表示,記為五日生化需氧量(BOD5)。它是反映水中有機污染物含量的一個綜合指標,。
2.化學(xué)需氧量(COD)
COD是以化學(xué)方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量,。水樣在一定條件下,以氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量為指標,折算成每升水樣全部被氧化后,需要的氧的質(zhì)量(mg),以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度,。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一,。
3.總有機碳(TOC)
TOC指水體中溶解性和懸浮性有機物含碳的總量。水中有機物的種類很多,目前還不能全部進行分離鑒定,。
4.總需氧量(TOD)
TOD指水中能被氧化的物質(zhì),主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物時所需要的氧量,結(jié)果以O(shè)2的濃度(mg/L)表示,。
5.植物營養(yǎng)元素
污水中的N、P為植物營養(yǎng)元素,從農(nóng)作物生長角度看,植物營養(yǎng)元素是寶貴的物質(zhì),但過多的N,、P進入天然水體卻易導(dǎo)致富營養(yǎng)化,。水體中氮,、磷含量的高低與水體富營養(yǎng)化程度有密切關(guān)系。
6.重金屬
重金屬主要是指汞,、鎘,、鉛、鉻,、鎳,以及類金屬砷等生物毒性顯著的元素,也包括具有一定毒害性的一般重金屬,如鋅,、銅、鉆,、錫等,。
7. 海水總鉻曲線
1.方法選擇
總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化,使有機氮和無機氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}后,,再以紫外法,、偶氮比色法,以及離子色譜法或氣相分了吸收法進行測定,。
2.樣品保存
水樣采集后,,用硫酸酸化到pH<2,在24h內(nèi)進行測定。
過硫酸鉀氧化紫外分光光度法(GB-11849-89)
1.方法原理
在60℃以上的水溶液中過硫酸鉀按如下反應(yīng)式分解,,生成氫離子和氧,。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2
KHSO4→K-1+HSO4-
HSO4-→H++SO42-
加入氫氧化鈉用以中和氫離子,使過硫酸鉀分解完全,。
在120~124℃的堿性介質(zhì)條件下,,壓過硫酸鉀作氧化劑,不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,,同時將水樣中大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽,。而后,用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度,,按A=A220-2A275計算硝酸鹽氮的吸光度值,,從而計算總氮的含量。其摩爾吸光系數(shù)為1.47×103L/(mol*cm).
2.干擾及消除
①水樣中含有六價鉻離子及三價鐵離子時,,可加入5%鹽酸羥胺溶液1 ~2ml以消除其對測定的影響,。
②碘離子及溴離了對測定有干擾。測定20ug硝酸鹽氮時,,碘離子含量相對于總氮含量的0.2倍時無干擾;溴離子含量相對于總氮含量的3.4倍時無干擾,。
③碳酸鹽及碳酸氫鹽對測定的影響,在加入一定量的鹽酸后可消除,。
④硫酸鹽及氯化物對測定無影響,。
3.方法的適用范圍
該法主要適用于湖泊、水庫,、江河水中總氮的測定,。方法檢測下限為0.05mg/L,上限為4mg/L.
4.儀器
①紫外分光光度計,。
②壓力蒸汽消毒器或民用壓力鍋,壓力為1.1 ~1.3kg/cm2 ,相應(yīng)溫度為120~ 124℃,。
③25ml具塞玻璃磨口比色管,。
5.試劑
1)無氨水:每升水中加入0.1ml濃硫酸,蒸餾,。收集餾出液于玻璃容器中或用新制備
的去離了水,。
2) 20%氫氧化鈉溶液:稱取20g氫氧化鈉,溶于無氨水中,,稀釋至100ml,。
3)堿性過硫酸鉀溶液:稱取40g過硫酸鉀(K2S2O8),15g氫氧化鈉,溶于無氨水中,,稀釋至1000ml,。溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi),可貯存一周,。
4)(1+9)鹽酸,。
8. 水體中鉻的主要存在形態(tài)、來源以及危害?
重金屬指比重大于4或5的金屬,,約有45種,,通常的重金屬污染,主要是指汞,、鉛、鎘,、鉻以及砷等生物毒性顯著的重金屬的環(huán)境污染,,還包括具有一定毒性的重金屬如鋅、銅,、鈷,、鎳、錫,、釩等,。
重金屬污染物難以治理,它們在水體中積累到一定的限度就會對水體一水生植物一水生動物系統(tǒng)產(chǎn)生嚴重危害,,并可能通過食物鏈影響到人類的自身健康,。
在礦冶、機械制造,、化工,、電子、儀表等工業(yè)中的許多生產(chǎn)過程中都產(chǎn)生重金屬廢水,,這些廢水嚴重影響著兒童和成人的身體健康乃至生命,,如人體若攝取了過多的鉬元素會導(dǎo)致痛風(fēng)樣綜合癥,,關(guān)節(jié)痛及畸形,腎臟受損,,并有生長發(fā)育遲緩,,動脈硬化,結(jié)蒂組織變性等病癥,。當前,,兒童鉛中毒,重金屬致胎兒畸形,,砷中毒等事件也屢有發(fā)生,,使重金屬污染成為關(guān)系到人類健康和生命的重大環(huán)境問題。
9. 海水中總鉻的測定方法
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間后,,余留在水中的氯,。余氯有三種形式:
1. 總余氯:包括游離性余氯和化合性余氯。
2. 游離性余氯:包括HOCl及OCl-等,。
3. 化合性余氯:包括NH2Cl,、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物,。
余氯的作用是保證持續(xù)殺菌,,也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標,,可能會加重水中酚和其它有機物產(chǎn)生的味和臭,,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態(tài),,對做好飲水消毒工作和保證水衛(wèi)生學(xué)安全極為重要,。余氯的測定方法很多。本公司目前采用下述三種測定法:
一,、便攜式DPD余氯測定儀(Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company)
1. 應(yīng)用范圍
⑴.本法適用于分別測定生活飲用水,、水源水、廢水及海水的游離余氯,、總余氯及化合性余氯,。
⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調(diào)零以抵消其影響,。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯,。
2.原理
水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應(yīng)產(chǎn)生紅色,,加入碘離子則起催化作用,,使化合氯也與試劑反應(yīng)顯色。分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,,總氯減去游離氯得化合氯,。
3.干擾影響
⑴.水中存在大于250mg/l堿度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發(fā)展或顏色將立即褪色,。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7,。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數(shù)增加。在一分鐘內(nèi)讀數(shù),,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數(shù)增加0.1mg/l.,。
⑶.溴、碘,、臭氧和錳,、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數(shù)。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,,如上述⑴調(diào)節(jié)pH值到6-7,。取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,,混合等待一分鐘,。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據(jù)《水和廢水標準檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺),。如果鉻存在,,在兩種分析中會與DPD發(fā)生反應(yīng),讀數(shù),。再從最初分析得到的氯的讀數(shù)減去這個讀數(shù),。
二、鄰聯(lián)甲苯胺比色法(OT法)
1.應(yīng)用范圍
⑴.本法適用于測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯,。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯,。
2.原理
在pH值小于1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng),,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標準溶液進行目視比色,。
3.干擾影響
水中含有懸浮性物質(zhì)干擾時測定,可用離心法去除,。其它干擾物質(zhì)的最高允許含量如下:高鐵,,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,,0.2mg/l,。
三、在線式電化學(xué)分析余氯儀(1870E Residual Analyzer,The Capital Controls Group)。
1. 應(yīng)用范圍
本法適用于測定生活飲用水,、廢水,、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯,、氯化溴,、溴和碘。
2. 原電池原理
在原電池中,,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化,。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金,。當溶液中存在次氯酸(或次氯酸離子)時,,陰電極發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生氯離子,。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅,,當電極發(fā)生反應(yīng)時,氧化產(chǎn)物保留在陽極上,。這時,,磨蝕機(清潔球不斷攪拌)會配合著去除金屬表面的氧化產(chǎn)物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大,。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩(wěn)定,。因此,用pH緩沖液來穩(wěn)定電流,。如果以CO2為緩沖液,,pH值可調(diào)到5.5-6.0。加KI時,,反應(yīng)生成的總游離碘相當于參加反應(yīng)的總余氯,,從而測定總余氯。
3. 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的準確度,。因而采用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調(diào)整pH值以克服這兩種因素的影響,。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻,、亞硝酸鹽等的存在會產(chǎn)生干擾影響,。
10. 水體中鉻含量標準
結(jié)論:鉻濃度過高對加州鱸魚苗有危害。原因:鉻是一種有害物質(zhì),,當鉻濃度過高時,,會對鱸魚苗的生長和發(fā)育產(chǎn)生不利影響,嚴重可能導(dǎo)致死亡,。鉻進入魚苗體內(nèi)后,,會與蛋白質(zhì)等結(jié)合形成復(fù)合物,,影響魚體內(nèi)代謝和內(nèi)分泌功能,導(dǎo)致魚苗體內(nèi)銀離子含量增加,,從而引發(fā)一系列毒性反應(yīng),。內(nèi)容延伸:除了鉻,其他重金屬(如汞,、鉛和鎘)也會對鱸魚苗產(chǎn)生危害,。保護生態(tài)環(huán)境,減少工業(yè)廢水的排放是非常重要的,。同時,,生態(tài)監(jiān)測和水質(zhì)檢測也要加強,定期檢測魚類中重金屬的含量,,及時采取措施保護水生生物的健康,。
11. 水中鉻含量
水的化學(xué)耗氧量是指在一定條件下,用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量,用mgO2/L來表示。水的化學(xué)耗氧量越大, 則說明水中的有機物含量越高,?;瘜W(xué)耗氧量的測定隨水樣中還原性物質(zhì)及測定方法不同,其測定值也不同。這是因為在測定化學(xué)耗氧量的過程中,免不了會有部分無機物(例Fe2+) 參與反應(yīng)測定化學(xué)耗氧量有兩個方法:
(1) 高錳酸鉀法用高錳酸鉀做氧化劑測定化學(xué)耗氧量的方法,稱高錳酸鉀法,。為了減少化學(xué)耗氧量測定時氯離子(Cl)的干擾,高錳酸鉀測定化學(xué)耗氧量有兩種方法: 第一法適用于氯離子(C1-)含量小于100mg/L的水樣(酸性溶液法);第二法適用氯離子(C1-) 含量大于100mg/L的水樣(堿性溶液法),。有些文獻認為:高錳酸鉀法其氧化率較低, 不能將水樣中所有的有機物充分氧化。用高錳酸鉀測得的化學(xué)耗氧量,通常記作CODmn,。
(2) 重鉻酸鉀法,。用重鉻酸鉀做氧化劑測定的化學(xué)耗氧量的方法,稱為重鉻酸鉀法。絡(luò)酸鉀氧化率高,再現(xiàn)性較好,。適用于測定水中有機物的有時也稱化學(xué)需氧量(記作CODcr) ,。理由是此法測得的數(shù)據(jù)接近于水中有機物完全氧化的耗氧量。因此有時用重鉻酸鉀法測得的耗氧量比高錳酸鉀法要大2~3倍,。